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【讨论】NH2 的邻对位供电力比较_1 (3-氨基吡啶)

核磁谱图交流

  • 一向以为氨基 (或一般供电子基团) 对 ortho (邻位) 的供电力度比 para (对位) 强, 但逐渐发现很多例子显示不是如此. 以下便是一例: 峰 c (对位) 的化学位移比峰 d (邻位) 高场!
    不知道有怎样的说法?


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    +关注 私聊

  • coool11

    第1楼2007/10/18

    不太明白啊，只是提个想法
    也许是增加率和总量的问题，增加多但是总量还是较小

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  • laidewanle

    第2楼2007/10/22

    应该只有氢谱是这样,碳谱以及单纯的氨基影响都正常

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  • cneeilc

    第4楼2008/05/04

    搞不懂，想知道，林老师能否解释一下？

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  • celan

    第5楼2008/05/14

    对于这个化合物，NH2当然是供电子基团，但吡啶环中的N是强吸电子基，且吡啶环和NH2，NO2处在一个共扼体系中，共扼体系中各碳上的电子密度呈交替性。这是有机化学电子理论在NMR的体现的好例子。
    一般在强吸电子基团和强供电子基共处在一个苯环上时，强吸电子基团的作用占优势。

    sslin 发表:一向以为氨基 (或一般供电子基团) 对 ortho (邻位) 的供电力度比 para (对位) 强, 但逐渐发现很多例子显示不是如此. 以下便是一例: 峰 c (对位) 的化学位移比峰 d (邻位) 高场!
    不知道有怎样的说法?


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  • yanxb25

    第6楼2008/05/29

    NH2 不仅有供电效应，还有诱导效应，而d比c的诱导效应强

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