【求助】标准曲线的线性不好，是什么原因？

应助达人

多数是你配的样品不准!重配一下再做不就知道了吗?

1. 我却认为与配的标准溶液无关。
再差的吸量管，刻度误差也不至于此。况且，就连刚学会移液不久的初中毕业生都能把标液配到4个9，何况你呢？
2. 我们实验室标准曲线一旦不好，就直奔仪器去，以前老是考虑标液，移了一遍又一遍，还换了几次吸量管，都一样，弄清楚仪器哪里出了问题，就找到症结了。
3.可能性：
a. 元素灯的位置不对。这个可能性很大，一旦位置不对，经过几次反射，光路就偏了，这时候增益会很大。所以要比较一下，看增益是否比平时大了。
b. 燃烧头脏了。
c. 换了一瓶很不纯的气。
……
4. 但主要方向还是要找光路的问题。

应助达人

曲线是下弯还是上翘？
每个点是否不在一条线上？
楼主没有具体给出线性不好的现象如何帮您判断呢？

没有在一条直线上，主要是偏离的太大

应助达人

4楼与楼主是同一台仪器吗？

能说一下你采用的标线的浓度么？另外小心你使用的容量瓶有污染……

多种原因 很难说 你还是逐项排除巴

给你提供几个意见 你尝试下看看
1.首先保证你的标液没有问题
2.检查你的光路是否对准 如果上瓦里安的AAS 他们有配套的对光路的卡片
3.检查你的元素灯 工作电流是否用的正好 一般国产的灯电流最好是4-6毫安
4.检查你的元素灯在预热时是否有闪动的情况 如果有可以扔掉了
5.检查元素灯的增益值 如果超过80%了 也好不要用了
希望对你有用

是的啊,现在我们用1%硝酸溶液配标液,好一点了,和这个有关的,是吗?