喜欢干活的傻人 2007/11/09
1.检查你的EGTA-Pb是否吸光度值太高,或不稳定, 2.缩小样品处理后的定容体积,尽量增加分取体积。你现在有可能检测的是背景变化,自然也就无规律了。 仅供参考,见笑。
初学者&九点虎 2007/11/09
之前我们同事做好,好象加糊精做掩蔽剂,不过我们做的是食品和饲料
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光哥
第3楼2007/11/19
1、EGTA-Pb是无色的溶液,在那样的条件下应该是没有吸光度值的吧??
2、关于这点,另外增加一个问题:
以空白溶液的EGTA-Pb褪色之后的溶液做参比,测试空白溶液的吸光度值,得
到A1;
反过来:以加过显色剂之后的空白溶液做为参比,测试经EGTA-Pb褪色之后的
溶液,得到吸光度值A2;
以上实验,经常性得到的结果:A1=A2
更离谱的是,经常样品也是这样的结果。