紫外分光光度计测亚铁浓度

应助达人

楼主，紫外光度计原理遵循朗伯比尔定律A=lg(1/T)=Kbc，样品取样体积不同所以吸光值不同，但是成比例的。如果不成比例的话建议您提供下具体取样体积、吸光值、样品性质等以便分析。

应助达人

楼主，需要遵循朗伯比尔定律，你用的比色皿是多大的？看下你加入的溶液有没有达到光路的检测最低量。 比色皿是1cm的，用的都是1cm的。光路的检测最低量是什么？比色皿多润洗几下。看下吸光度变化大不，再就是看下标准曲线的线性好不好

我测亚铁离子浓度分别取样10ml、20ml、50ml，吸光度分别是0.6，0.8，0.9左右；样品是酸性矿山废水，吸光度不是应该和浓度有关吗？我都是取得同一个溶液只是体积不同呀？求解答！！！

比色皿都是10mm的标准曲线R方是0.997，测吸光度之前都水洗过，而且用样品溶液润洗了3遍的。这是什么原因导致的呀？

应助达人

楼主，吸光度应该和浓度呈线性关系，您虽然取的是同一溶液但是最终定容体积不同所以导致了浓度差异。举个直观的例子，同一个样品取样10ml、20ml、50ml加完显色剂后定容到了100ml，假设原样品中亚铁离子的浓度是1mg/L，则定容后三个样品中亚铁离子的浓度分别是0.1mg/L、0.2mg/L和0.5mg/L

应助达人

根据标准HJ/T345-2007《水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法》第6小节步骤内容中，加入5ml乙酸铵缓冲溶液，2ml0.5%邻菲啰啉溶液，加水至标线，摇匀，显色15min，用10mm比色皿测量吸光度。标线是50ml标线，所以，可能情况是取样10ml，20ml，50ml，全部加水至标线，加入的5ml乙酸铵缓冲溶液，2ml0.5%邻菲啰啉溶液是一样的，这样出来的吸光度肯定不一样。

步骤
6.1 校准曲线的绘制
依次移取铁标准使用液（3.7）0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.0mL 置 150mL 锥形瓶中，加入蒸
馏水至 50.0mL，再加（1+3）盐酸（3.2）1mL，10%盐酸羟胺 1mL，玻璃珠 1～2 粒。加热煮沸至溶
液剩 15mL 左右，冷却至室温，定量转移至 50mL 具塞比色管中。加一小片刚果红试纸，滴加饱和乙
酸钠溶液至试纸刚刚变红，加入 5mL 缓冲溶液（3.4）、0.5%邻菲啰啉溶液（3.5）2mL，加水至标线，
摇匀。显色 15min 后，用 10mm 比色皿（若水样含铁量较高，可适当稀释；浓度低时可换用 30mm 或
50mm 的比色皿），以水为参比，在 510nm 处测量吸光度，由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作
图。各批试剂的铁含量如不同，每新配一次试液，都需重新绘制校准曲线。
6.2 总铁的测定
采样后立即将样品用盐酸（3.1）酸化至 pH＜1（含 CN－
或 S2－离子的水样酸化时，必须小心进行，
因为会产生有毒气体），分析时取 50.0mL 混匀水样于 150mL 锥形瓶中，加（1+3）盐酸（3.2）1mL，
盐酸羟胺溶液（3.3）1mL，加热煮沸至体积减少到 15mL 左右，以保证全部铁的溶解和还原。若仍有
沉淀应过滤除去。以下按绘制校准曲线同样操作，测量吸光度并作空白校正。
6.3 亚铁的测定
采样时将 2mL 盐酸（3.1）放在一个 100mL 具塞的水样瓶内，直接将水样注满样品瓶，塞好瓶塞
以防氧化，一直保存到进行显色和测量（最好现场测定或现场显色）。分析时只需取适量水样，直接加
入缓冲溶液（3.4）与邻菲啰啉溶液（3.5），显色 5～10min，在 510nm 处以水为参比测量吸光度，并
作空白校正。
6.4 可过滤铁的测定
在采样现场，用 0.45μm 滤膜过滤水样，并立即用盐酸酸化过滤水至 pH＜1，准确吸取样品 50mL
置于 150mL 锥形瓶中，以下操作与步骤 6.1 相同。

测亚铁这里没有说要定容...

6.3 亚铁的测定
采样时将 2mL 盐酸（3.1）放在一个 100mL 具塞的水样瓶内，直接将水样注满样品瓶，塞好瓶塞
以防氧化，一直保存到进行显色和测量（最好现场测定或现场显色）。分析时只需取适量水样，直接加
入缓冲溶液（3.4）与邻菲啰啉溶液（3.5），显色 5～10min，在 510nm 处以水为参比测量吸光度，并
作空白校正。

测亚铁离子浓度不用加水至标线吧！

楼主你画个曲线看看是不是线性