实验室认可/资质认定
ltzon
第1楼2007/11/10
1、质量手册存档的4本也应该有分发号,这样才能算是每一本都受控了。2、质量计划、内审报告什么的一般不列入受控文件中,可以在另外的质量记录一览表中登记。外来文件如标准等应该列入受控文件中。3、受控文件目录的更改好像不需要经过审批程序的。
蜀国大将军
第2楼2007/11/10
楼主说的质量记录一览表,是不是包括所有填写好的记录和计划,不包括空白表.那也得整天修改,对不对?
nongfushanquan
第3楼2007/11/13
受控文件目录的更改不需经过审批手续吧?我是刚接触认证,高手给一个明确的答复吧。
sharkwein
第4楼2007/11/13
编号方式没有问题,存档的也要加上分发号、受控编号(如有必要保持更新),分发号可以使用办理存档时使用的序列
第5楼2007/11/13
质量计划、内审管理评审报告属于内部质量体系运行的记录,按照计记录的管理程序进行管理就可以了,不需要单独列出受控目录外来文件、内部文件在我们实验室是有单独的收发文登记,也不需要列入受控文件目录标准一般是列入受控目录的,并且要准确区分有效还是失效的
第6楼2007/11/13
个人认为,履行审批手续的是受控文件、作废文件本身,目录根据文件来登记,文件审批了目录就不用走程序了,但是要记录清楚是谁修改、审批外来文件、通告是否作废要看发文单位是否撤销文件的有效性或者有新的文件代替,具体很难说什么时候该作废。如果不是法律法规,归档后一般不需处理。
bomimi
第7楼2007/11/13
我是刚接触认证,高手给一个明确的答复吧。[/quote]
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