【求助】测样品时出现负的吸收值是什么原因?

应助达人

什么方法？
吸收值负多少？有具体的样品与空白的吸光值吗？
样品与空白使用同样的消解方法吗？
样品的背景值高吗？

可能性很多
1.样品空白污染
2.样品含量很低，基体出现负干扰

像anping老师说的，最好把情况说清楚的。

看看负高压多少...

我认为还有这种可能.所做的标准曲线空白值的吸光度值就高,导致标准曲线零点偏离零点太大.建议多次调零后,减少标准系列数量,尽量用低含量的标准做标准曲线...

应该是做的标准曲线的截距太大而导致这类情况，特别是特微量元素，我也经常碰到。

空白污染的可能性最大，我们以前用AAS和ICP-OES来分析一些一些微量元素(PPb级)经常出现你这种情况，后来才知道问题出在我们的水质上，因为我们做的是精盐水，其本身的水质比我们纯水机出来的水还好，没办法换了一个进口的超纯水机才把这个问题解决掉。

曲线偏离原点过多造成,重新建曲线试试看.

样品空白的问题需要认真考虑一下。

如果是火焰测量出现负值,可能是:
1.空白污染
2.空心阴极灯负漂移,而你没有做好归零.
3.基体产生负干扰.