【求助】溶菌酶活力的测定？

哦,一般都用动力学做,比较麻烦,你有参考标准方法吗\

大哥，我没有这方面的资料，不知大哥有标准测定资料不？谢谢！

和这里联系一下
http://www.guangdongdz.com/cjbd/147/1474800.html

我在做酪氨酸酶活力的测定，文献中报道的方法如下：测定波长475nm的吸光值随时间增长直线，从直线斜率求得酶活力，消光系数按E=3700mol-1L.cm-1计算。
但是我不明白通过吸光值对时间的直线斜率怎么求得酶活力？还有为什么要指定消光系数?计算过程中有什么作用？
希望得到高人的指点阿

酶活力强的时候，吸光度随时间变化（升高）很快，当被抑制后，显著变慢直至停止变化，活性丧失。

可以参考这个，国家卫生部标准http://www.newdruginfo.com/ypbz/hybb/r001.htm

血清中溶菌酶活力通过浊度比色法测定。反应底物为用磷酸缓冲溶液(0.05M、pH为6.1)配制的0.2mg/ml微壁溶球菌(Sigma)悬液。100µl血清与1900µl菌悬液混合，在530nm波长下，分别在0.5min和4.5min测定吸光值(OD)。活力单位定义为溶菌酶每min使含菌酶液吸光值减少0.001所需的能力。需对照标准曲线。溶菌酶标准品溶于磷酸缓冲溶液(0.05M、pH为6.1)中，配置成浓度为0U/ml、100 U/ml、200 U/ml、400 U/ml、600 U/ml、800 U/ml的标准溶液，室温下测得吸光值。仅供参考！

学习了，