【求助】测钙偏低很多

样品定容要加入氧化镧。

如果但是因为这个原因会少哪么多吗？

手动的滴定结果是16%，但按照原子吸收测定出的结果换算出来只有6%，我觉得还有什么别的原因 吧？

我也在测钙，不过是果酒中的钙，还在学习摸索阶段，目前我对自己的检测结果很没自信，还在查找原因，两个人消化出来样品，所测结果误差在多少为合适？（我和同事所测结果往往会有较大的误差，我总觉得是样品消化上有差距，如：我们在终点的判定（剩余液的多少）上就有点不同。）

含量太高了，你是怎么测的？估计引入的误差较大。

以下所说的都要加电离稀释剂,如镧、钾
先用纯水做线性范围
样品稀释后用标准加入法测定，标准加入后的最高浓度点不得超过纯水的线性范围

看看结果如何。

首先减少称样量，AAS不怕含量少，就怕含量高。

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不太明白，怎么是标准加入法的线性范围不能超过纯水的呢？

我是稀释以后测得，但是每次都是这样，到底是什么原因呢？