气相色谱(GC)
KEN
第1楼2008/06/06
考虑一下样品是否很容易吸附?检查一下系统是否漏气?进样密封垫是否需要更换了?如果密封垫漏气也会出现这种情况。
阿du
第2楼2008/06/06
不知道你说的悬殊有多少?相对偏差有多大?
美食城
第3楼2008/06/06
如果近的是液样要考虑进样针吸取液样时针内是否有气泡,进样针在进样器中的位置是否一至。
S K
第4楼2008/06/06
具体点,悬殊多大??
阿拉奉化
第5楼2008/06/06
因为机器的灵敏度不可能达到100%,你连续进2针混标,出来结果也有差别的,
shengxh1212
第6楼2008/06/06
石英管中的石英棉是否干净,石英棉的位置是否移位.
风起云飘舞
第7楼2008/06/06
首先分析下标准偏差有多大,如果在仪器偏差的允许范围内可以接纳,如果出了范围则需要找原因排除故障了。
littlexiao
第8楼2008/06/07
谢谢大家的建议。我大概说一下偏差大小,如下:标液1浓度 峰面积1 峰面积2100 17.4 16.6500 69 73.61000 152.4 94.62000 352.1 2615000 934.1 588.4标液2浓度 峰面积1 峰面积2100 34 30500 174.8 90.61000 323.9 350.92000 610 658.95000 1383 1574.9请各位帮忙看看。谢谢!
立静致远
第9楼2008/06/07
我大概看了下,后者与前者之比相对恒定,请问是同一个样品进两针吗?进样口温度比较高,而通常样品盘都放在进样口上方,虽然两者不是直接接触,但隔热都不是很好的,进一针后,溶剂随着隔垫小孔挥发走了,导致浓度变化
lubin17x
第10楼2008/06/08
还是不明白,能说得更详细吗
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