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关于镉的测定

原子荧光光谱(AFS)

  • 目前食品中的镉的测定在国标上是以原子吸收为第一法,而原子荧光则为第四法(最后一种方法),我想请教一下就是这里是否有人用原子荧光做过镉?有哪些问题比较难解决?
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  • 第1楼2005/03/03

    载流要准2%的HCL
    KBH的浓度对结果影响也很大,在3%的适合点1NG/ML荧光值可达2000,但范围很窄.

    所以样品中的酸度最好能做到跟标准一致
    但具体怎么做不知道,
    也不知道会不会有更好的法子

    昨天我做的标准低点的峰形很好,高点就不行了,而且值也上不去,
    不知道是不是起点太高的原因.

    反过来做样品就一点信号都没有了.
    我用4:1的硝酸高氯酸硝化至冒白烟,约剩1ML 左右.不知道什么地方错了.

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  • 第2楼2005/03/03

    可能目前用原子荧光来做镉的话不是很好做,主要是现在还没有比较成熟的条件,不像砷、锡等元素。我也查了一下这方面的资料,觉得很少有人做过这方面的研究。
    你在做镉的时候有没有加入其它一些什么有机试剂来提高氢化物的生成率?
    你的标准系列的浓度在一个什么范围?
    还有就是有没有加入什么掩蔽计?
    呵呵,非常感谢你的回复,有机会可以交流交流。

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  • 第3楼2005/03/03

    你在做镉的时候有没有加入其它一些什么有机试剂来提高氢化物的生成率?
    加了2%的硫脲,及少许Co离子

    你的标准系列的浓度在一个什么范围?
    1-5ng/ml

    还有就是有没有加入什么掩蔽计?
    没有

    呵呵,非常感谢你的回复,有机会可以交流交流。

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  • 第4楼2005/03/03

    高温灰化酸消解之后测定会好一点的

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  • 第5楼2005/03/04

    你做了这个方法的回收率和检出限没?

    Junia 发表:载流要准2%的HCL
    KBH的浓度对结果影响也很大,在3%的适合点1NG/ML荧光值可达2000,但范围很窄.

    所以样品中的酸度最好能做到跟标准一致
    但具体怎么做不知道,
    也不知道会不会有更好的法子

    昨天我做的标准低点的峰形很好,高点就不行了,而且值也上不去,
    不知道是不是起点太高的原因.

    反过来做样品就一点信号都没有了.
    我用4:1的硝酸高氯酸硝化至冒白烟,约剩1ML 左右.不知道什么地方错了.

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