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【分享】CPK基础知识

能力验证

  • CPK基礎

    1999年对公司来说,可定义为OEM品质年,此话怎讲?因为从去年HP的PIGLET开始生产后,陆陆续续接到OEM客户的订单,诸如NEC、PANASONIC、广宇、以及最近的通用、INTEL等等;我们可以从过去的经验与事实,去观察与分析OEM客户非常重视产品的品质管制,认为供货商是产品生产系统的源头或重要的一部份,足以影响产品是否能及时推上市,获得好评的重要关键之一。
    因此对于品质管制手法的使用,一直是OEM客户注意的焦点。尤其是制程能力分析(Analysis for Process Capability) 的应用,大家都视为是一新开发产品导入量产阶段的指针,所以本文的主题将针对制程能力分析来进行研讨。
    接下来将透过下列几个问题,来切入正题:
    一、制程能力是个什么东西?
    二、制程能力分析在什么时候实施是正确的?
    三、执行制程能力分析前有那些步骤?
    四、制程能力分析的数据要如何评价?
    五、制程能力分析的数据要如何应用?
    六、究竟要量测多少个样品才能计算Cpk?
    七、Cpk 是否能监测连续生产之制程?
    一、制程能力是个什么东西?
    所谓『制程能力』就是一个制程在固定的生产因素(条件)及稳定管制下所展现的品质能力。
    那些是「固定的生产因素(条件)」;如设计的品质、模治具、机器设备、作业方法与作业者的训练、作业照明与环境、检验设备、检验方法与检验者的训练….等等皆属之。
    什么是「稳定管制」;就是以上因素加以标准化设定后,并彻底实施后,且该制程之测定值,都是在稳定的管制状态之下,此时的品质能力才可说是该制程的制程能力。
    制程能力如何表示:
    1.制程准确度Ca (Capability of accuracy)
    2.制程精确度Cp (Capability of precision )
    3.综合评价 (不良率 p )
    4.制程能力指数 Cpk
    以上最常用的是 Cpk、Cp、Ca,而 p比较少有人使用。
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  • zjshht

    第1楼2008/07/02

    1. 制程准确度Ca (Capability of accuracy)
    标准常态曲线
    (设计规格)
    制程常态曲线
    (生产实绩)
    凡从制程中所获得之数据(实绩),其 平均值( x ) 与
    规格中心值(μ) 之间偏差的程度,称为制程准确度Ca
    X μ
    Ca=( X - μ ) / ( T / 2 )
    T= SU - SL = 规格上线 - 规格下线
    ※如系单边公差时,则不适用
    由上述可知:
    1.平均值( x ) 愈接近 规格中心值(μ) 愈好 (尽量趋近或相等)
    2.所以Ca值愈小愈好 (尽量趋近于0)
    2.惟群体呈左右对称之常态分布时,才能使用Ca做制程能力
    分析。(单边公差时,Ca为0)
    4.正值(+) 时表示偏高;负值(-) 时表示偏低。
    2. 制程精确度Cp (Capability of precision)
    从制程中全数检验或随机抽样 (一般样本 n 须在 50
    个以上 ) 所计算出来之样本标准差 ( σx ),再乘以
    √( n / ( n - 1)),以推定实绩群体标准差 ( σ) 。
    ** ****
    * * * * *
    *** *
    随机抽样
    全数检验
    计算出样本的σx
    用3σ与规格容许公差做比较 。
    σx ×√( n / ( n - 1))
    计算群体的σ
    Cp = 规格容许差 / 3 σ
    = 规格公差 / 6 σ = ( T/ 2 ) / 3σ

    由上述可知:
    1.若T > 6 σ 时, Cp 值愈大。(离散趋势都在规格内)
    2.Cp 值愈大愈好(尽量大于1以上)
    3.若T < 6 σ 时, Cp 值愈小。(表示目前的生产条件,
    不适合此精密度之产品)
    4. Cp 与 Ca成反比。(Cp愈大愈好,Ca则反之)
    3.综合评价 (不良率 p )
    当有些制程的生产实绩为了达成规格之要求,必须Ca
    值与Cp值两者都要很好的情况下,而对整个制程品质之综
    合评价,计算出不良率 p
    S U X»m S L
    Z1 Z2
    Z1= 3 Cp ( 1 + Ca )….由Z1查常态分配表得P1 %
    Z2= 3 Cp ( 1 + Ca )….由Z2查常态分配表得P2 %
    p%=P1 % + P2 %
    由上述可知:
    生产实绩如不能达成客户要求之
    (允收批内)不良率, 则必须立即处理, 避免遭遇到退货的危险!!
    4.制程能力指数 Cpk
    Cpk是综合Ca和Cp两者之指数,其计算公式:
    Ca=( X - μ ) / ( T / 2 )
    Cp = 规格容许差 / 3 σ
    = 规格公差 / 6 σ = ( T/ 2 ) / 3σ
    Cpk= ( 1 - | Ca | ) ×Cp
    由上述可知:
    1.当 Ca = 0 , Cpk = Cp
    2.单边规格时,Cpk = Cp

0
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  • zjshht

    第2楼2008/07/02

    二、制程能力分析在什么时候实施是正确的?
    正如前面所提到,制程能力的评估必须要在制程稳定
    后,才能实施,也就是 X-R 管制图 已显示制程在稳定
    的统计管制状态下 (非机遇原因已经被发现,并经过分析
    与矫正,以及防止再发),而且继续保持在统计管制状态
    下。
    因此回忆过去我们所做的,可以发现到一些问题:
    1.未先执行管制图以确认制程的稳定性,就径行将所算得Cpk当做『真正』的制程能力。
    2.不探讨非机遇原因,只是一味要求算Cpk,而制程并不会随着时间长而稳定。
    3.为达成客户要求,只好修改数据,『表面』的Cpk非常『良好』,却冒着被退货的高风险。
    4.制程不良率『变异』起伏太大时,只好用人海战术来克服,不断重工,现场人仰马翻。
    5.没有因为Cpk不好,而针对『共同因』或『特殊因』, 采取矫正措施。
    6.只要算得(尺寸)多,就愈接近事实(群体),就愈能符合客
    户的要求 ??
    6.客户有要求算Cpk,才去做?
    三、执行制程能力分析前有那些步骤?
    1. 确定制造流程 : 确定流程(图),订定QC工程表,列
    出管制之生产条件、品质特性…等。
    2. 制造流程解析 : 利用5W1H手法,将制程各作业单元
    的变异因素加以掌握,并可得知制程
    所处的状态。
    3. 决定管制项目 : 依制程之生产条件、品质特性、制程
    现况来决定管制项目。
    4. 实施标准化 : 订定各项标准,并对相关人员实施各
    项标准之教育与训练。
    5. 管制图的运用 : 应先建立解析用管制图,评估管制界
    限,再实施管制用管制图,持续观察
    制程的稳定性与异常矫正。
    6. 制程能力分析 : 收集数据,进行分析,以了解是否符
    合规格或客户要求,如不能符合,立
    即采取矫正行动。
    7.制程之持续管制: 除非有证据显示制程平均值或全距
    值发生变化,否则仍然使用原管制界
    限,不能随意修改。
    四、制程能力分析的数据要如何评价?
    1.制程准确度Ca (Capability of accuracy)
    评价等级
    分级基准
    处置原则
    A
    |Ca|£12.5%
    作业员遵守SOP操作并达到规格之要求,所以持续维持。
    B
    12.5%< |Ca| £ 25%
    如有必要时,尽可能改进为A级。
    C
    25%< |Ca | £ 50%
    作业员可能看错规格不按SOP操作或检讨规格及作业标准。
    D
    50 %<|Ca|
    应采取紧急措施,全面检讨有可能影响之因素,必要时得停止生产。
    *对策方法是以制造单位为主、技术/品管单位为辅。
    2.制程精确度Cp (Capability of precision )
    评价等级
    分级基准
    处置原则
    A
    1..33 £ Cp
    甚为稳定,可考虑将规格公差缩小或此制程可胜任更精密之工作。
    B
    1.00 £ Cp< 1.33
    有发生不良品的危险,必须加以注意,并设法维持不要使其变坏及迅速追查。
    C
    0.83 £ Cp< 1.00
    检讨规格及作业标准,可能本制程不能胜任如此精密的工作。
    D
    Cp< 0.83
    应采取紧急措施,全面检讨有可能影响之因素,必要时应停止生产。
    * 对策方法是以技术单位为主、制造/品管单位为辅。
    3.综合评价 (不良率 p )
    评价等级
    总评 (不良率 p % )
    A
    P £ 0.44 %
    B
    0.44 % < P £ 1.22 %
    C
    1.22 % < P £ 6.68 %
    D
    6.68 % < P
    注意;
    (1)其等级B、C、D须照Ca及Cp来处理。
    (2)由于总评是根据Ca及Cp推定不良,其处置是要视
    下一工程或客户之要求。
    (3)如不符合客户要求,一定要立即处理,避免遭遇到
    退货的危险。
    4.制程能力指数 Cpk
    评价等级
    Cpk值
    处置原则
    A
    1.33 £ Cpk
    制程能力已足够
    B
    1.00 £ Cpk< 1.33
    尚可,应再努力
    C
    Cpk< 1.0
    应加以改善
    五、制程能力分析的数据要如何应用?
    1.对设计单位提供基本资料:使其了解制程能力,从设计
    面解决问题。
    2.分派工作到适当的机器上:决定一项机器设备能否满
    足要求。
    3.用来验收全新或翻修调整过之设备:
    利用机械之能力安排适当工
    作,使其得到最佳之应用。
    4.选用合格之作业员:剔除不合格人员或再施予教育和训
    练。
    5.选择适当之工作方法:建立标准化SOP
    6.根据规格公差设定设备之管制界限:为获得最经济、最
    稳定之生产。
    7.当制程能力超越公差时,决定最经济之作业水准:
    (1)制程能力较公差为窄时,用于建立经济管制界
    限。
    (2)制程能力较公差为宽时,须调整一适当中心值,
    以获得最经济之生产。
    8.找出最好的作业方式:建立最具价值之技术情报资料。
    六、究竟要量测多少个样品才能计算Cpk?
    之前我们已经讨论到,制程能力的评估必须要在制
    程稳定后,才能实施,也就是 X-R 管制图 已显示制
    程在稳定的统计管制状态下 (非机遇原因已经被发,并
    经过分析与矫正,以及防止再发),而且继续保持在统
    计管制状态下。
    要多少个样本数才能显示出制程的稳定性?理论
    要求最好有 25 个以上的样组,才具代表性。请大家注
    意!这里所提到的25 个以上的样组数是针对管制图而言,并不是指Cpk。
    所以只要能了解制程的稳定性,即使 n =2 ~ 5
    也能计算Cpk,但是唯一前提是必须先用计量值管制图,来持续观察制程稳定 (必要时采取矫正行动)。
    以上所探讨的角度,是从产品制程上出发,若是谈论到单一的模具、机器、设备….等等,个人建议是
    连续取样 100pcs来计算。
    如果所有生产条件相同,为何第一次与第二次的Cpk会有差异?这就是我们接下来要讨论的重点….
    七、Cpk 是否能监测连续生产之制程?
    请看下列的示意图,复习一下抽样的概念:
    ※※ ※ ※※ ※ ※※※ ※ ※※ ※ ※ ※※※※※※※※※※※※
    第一次抽样的样本:※※※※
    第二次抽样的样本:※※※※
    假设同一量测员,采用随机抽样的手法,抽样区域可能落在群体上,不同的位置,自然会产生不同的结果,只要结果是在规格内我们都会允收。当然以少数样本的成绩代表群体的真实面貌,会有风险;如好批误判坏批,坏批误判好批。(如何避免风险?这不是现在要谈的主题,所以不再深入探讨,回归正题。)
    这里所要表达的是,在制程稳定下,抽样实值有变化是属于正常现象,只是我们自己了不了解这个『变化』,究竟是属于系统(共同因变异)或是突发(特殊因变异)事件所产生的?
    所以我们用某段时间的制程能力,并不足以代表整个制程是在稳定状态下。只能了解某段时间的制程能力是否符合要求(规格),无法了解到连续生产的制程有何变化?
    最后大家为求速成,只计算Cpk (重视结果,这还是『某段时间』的结果),不做管制图 (忽视过程,不良或然率蠢蠢欲动) ,稍一不慎不良品如洪水猛兽般
    ,必须倾全厂之力去抵挡 (重工),甚至要面临被退货的高风险!
    最后我们可以做个结论:
    1.任何的抽样都有误差的存在 (随机问题)
    2.没有一个制程可以做到100%在统计管制状态之下(变异问题)
    3.没有任何制造批为完全之常态分配 (或是其它型态分
    配,如果不是近似常态,Cpk就值得争议)
    4.因此,所有制程能力分析的结果必须很小心考虑 (而不是只是看一看就好),并且以很保守谨慎的态度去解析。
    总结>>
    1. 以上仅探讨产品的制程能力分析,事实上
    制程能力的应用非常广泛(如同第13页所述)
    可以单独针对机器设备、模具等来研究。
    2. 本文的目的是在做观念的沟通与交流,所
    以在这里不做习题或范例的详细解说。
    3. 希望透过这篇内容,能激起大家的共鸣,
    互相砥砺,让制程能力分析能真正落实到产品的制程上。

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