【原创】发放"慰问金"了!!

每次在配置硝酸的时候都特别小心.忒注意,可有时候干完后,就发现手黄了.当时也没感觉.想以后一定注意.可到了下次,又忘了.....

我经常发现实验员的实验服上有小洞洞，问其原因。知道是由于硫酸等腐蚀性物质喷溅所致。
实验室除了加强培训与规范操作外，还规定：女士上班时不能穿裙子，男士不能穿大裤衩，不能裸脚穿鞋必须穿袜子。
因此我实验室上班时感觉不到夏天了，呵呵。

在作实验时用药勺取氢氧化钠，向上使劲时一粒突然蹦出到眼睛里了（当时带着眼镜，从下面缝隙竟然过去了。提醒大家最好有全封的护目镜。

只有一次酸洗砂芯滤杯时被一滴重铬酸钾溅到手臂了。不过还好浓度低，只起了个小泡

开500ml瓶装的硫酸溶液，内盖经常打不开，后来用螺丝刀撬，居然把瓶子的上部全部撬掉，玻璃割伤手，硫酸洒出来，到现在手上面还有碳化的小点。后来每次还是用撬的办法，但是戴了耐酸碱手套，没有受伤。试剂厂家的内盖设计应该改革一下才对。

我一个同事做了一个月COD，烧了3条裤子，还好人没事，干活真是太粗糙了
我以前做小试，戴的乳胶手套不合适，结果在萃取时被二氯甲烷侵蚀，里面的高浓度卡松把手掌烧了个有半个手掌的大泡，半个月才好
那东西的腐蚀开始是没有感觉的，等你有感觉时已经洗不掉了。
这种不是立竿见影产生危害的东西，往往是我们容易忽视的，大家一定要提高警惕。。。

在取三氯氢硅的时候要格外注意,三氯氢硅在31度就容易自燃了,所以现在这个温度处理起来需要格外小心,而且它的沸点低,蒸气对人身体有灼伤的可能,尽量在低温条件下使用.

不知你的同事是怎么回事呀!

1.
外壁有水会使试管受热不均匀,容易使试管破裂.(试管不是那么容易 炸 的)

2.
原理就是容器内部的空气热胀冷缩.手相对于容器是高温物体.

3.
太靠上拿不稳.太靠下手容易不慎接触到化学药品.

4.
手上汗会腐蚀游码,同时手若不洁净,也会使游码沾污.

建议按以下要求操作,这样会妥当,不致于受伤:
1、制备气体应先检查装置的气密性后加药品，加药品时应先放固体，后加液体。

2、拆除装置时，先把导气管撤出液面，后熄灭火源。

3、用H2、CO等还原金属氧化物时应先通气后点燃酒精灯。停止实验时应先熄灯，后停止通气。

4、点燃可燃性气体时，先验纯后点燃。

5、除杂质气体时，一般先除有有毒气体，后除其它气体，最后除水蒸气。

6、给试管中的物质加热，应先给整个试管预热，后集中火力加热装有药品的部位。

7、如果浓硫酸不慎沾在皮肤上，应先迅速用布或纸拭去，然后用大量水冲洗，最后涂上质量分数约为3%的小苏打溶液。

8、配制银氨溶液时，应先取稀AgNO3溶液，然后慢慢滴加稀氨水至最初产生的沉淀刚好消失为止。

9、制备Fe(OH)3胶体时，先将蒸镏水加热至沸，然后滴入饱和FeCl3溶液，继续加热至溶液显红褐色后即可。

10、制备硅酸溶胶时，先注入5~10mL1mol/LHCl，后加1mL水玻璃，然后用力振荡。

11、制备溴苯时，应先加入苯，再加溴，最后加入少量催化剂铁屑（实际起催化作用的是FeBr3)。

12、制备硝基苯时，先加入浓硝酸，再加浓硫酸，摇匀，冷却到50~60℃，然后慢慢滴入1mL苯，最后放在60℃的水浴中即可。

二、浓稀关系

1、制氢气时，用稀HCl或稀H2SO4与锌反应。

2、制氯气时用浓HCl和二氧化锰共热。

3、制氯化氢气体时，用浓H2SO4与食盐共热。

4、制二氧化碳气体时，用稀HCl与大理石反应。

5、制硫化氢气体时，用稀HCl或稀H2SO4与硫化亚铁反应。

6、制二氧化硫气体时，用浓H2SO4与亚硫酸钠反应。

7、制二氧化氮气体时，用浓HNO3与铜反应；而制一氧化氮时则用稀HNO3与铜反应。

8、制乙烯、硝基苯、苯磺酸，酯化反应、蔗糖脱水，都要用浓H2SO4；而酯的水解、糖类的水解则要用稀H2SO4。

三、左右关系

1、使用托盘天平左盘放称量物，右盘放砝码，即左物右码；游码刻度从左到右，读数时读其左边刻度。

2、调整天平时，左边轻时，平衡螺母向左旋，右边轻时，平衡螺母向右旋。

3、制备气体时发生装置在左，收集装置在右，气体流动的方向从左到右。

4、组装仪器时先低后高，从左到右将各部分联成一个整体，拆卸仪器时顺序则相反。

5、中和滴定操作时，左手控制旋塞，右手摇动锥形瓶，即左塞右瓶。

6、用移液管取液时，右手持移液管，左手拿洗耳球。

四、上下关系

1、玻璃仪器中的“零刻度”：滴定管在上方，量筒、烧杯、刻度试管等的起始刻度在下方，但并无零刻度。

2、容量瓶、移液管等的刻度线在上方（只有一刻度线）。

3、冷凝管中，水流方向为下进上出。

4、用排空气法收集气体时：若气体的式量大于29，用向上排空气法收集；若气体的式量小于29，则用向下排空气法收集。

5、分液操作时，下层液体应打开旋塞从下边流出，上层液体应从分液漏斗的上面倒出。

6、使用长颈漏斗时，漏斗的底部应插入液面以下，而使用分液漏斗不必插入液面以下。

7、进行石油等物质的分馏时，温度计的水银球应在液面之上且位于支管口附近；而制乙烯等需要测量、控制反应物温度的实验时，温度计水银球应在液面之下。