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【原创】毛细分析时,基线为什么会下漂?

气相色谱(GC)

  • 谱图
    如图显示,近来的毛细分析时,基线会下漂,不晓得是什么原因?祈请高手们解答。
    原先的分析,一直是基线上漂的,在三分之二处开始上漂,也没找到原因,说是升温的原因,都这样。可下漂是什么原因呢?费解。
    再,后面的峰为什么都拖尾?有什么解决方法?
    为什么咱们没有白酒的专门板块呢?

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  • chengjingbao

    第1楼2008/08/09

    我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

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  • gentlehorse

    第2楼2008/08/09

    基线是有轻微下漂,会不会是柱子没老化好呢,或者系统有轻微漏气.

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  • 风行

    第3楼2008/08/09

    可能是漏气了,进样口检查一下。

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  • 蝶舞

    第4楼2008/08/09

    您说的连用是说气体发生器连用吗?
    我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的

    chengjingbao 发表:我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。

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  • chengjingbao

    第5楼2008/08/09

    就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。

    sdhgkyj 发表:您说的连用是说气体发生器连用吗?
    我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的

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  • 蝶舞

    第6楼2008/08/09

    空气也要调高吗?只调氮气不行吗?7月里我把干燥剂都烘烤了,接好后也试漏了,隔垫刚换了,刚又拧紧了些,其他的都没动。再就是把程升的程序变动了下,因有的峰分离不好,出峰相应的慢了些。您看是什么原因呢?

    chengjingbao 发表:就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。

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  • happy水中月

    第7楼2008/08/09

    基线下降有可能是漏气。也有可能是固定液流失造成的。
    峰拖尾可能是柱效下降的原因

    sdhgkyj 发表:如图显示,近来的毛细分析时,基线会下漂,不晓得是什么原因?祈请高手们解答。
    原先的分析,一直是基线上漂的,在三分之二处开始上漂,也没找到原因,说是升温的原因,都这样。可下漂是什么原因呢?费解。
    再,后面的峰为什么都拖尾?有什么解决方法?
    为什么咱们没有白酒的专门板块呢?

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  • happy水中月

    第8楼2008/08/09

    峰拖尾
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

    1、 载气流速过高
    2、 进样量过大
    3、 色谱柱严重流失或污染
    4、 汽化室死体积太大
    5、 柱温太低
    6、 汽化室温度太低
    7、 载气系统漏气
    8、 放大器不佳,电容充放电不好
    9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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  • happy水中月

    第9楼2008/08/09

    气相色谱法测定酒类的一些文献资料汇总
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080730/1383225/

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  • chengjingbao

    第10楼2008/08/09

    也没让你全调,我是说,调一样没起色,复原;再调下一样,没起色,复原;两者全调,没起色、复原。依次找原因。峰分离不好,可以调低载气或调低柱温。活化柱子也行。记住,走稳一步,再走下一步,走不稳,就复原。

    sdhgkyj 发表:空气也要调高吗?只调氮气不行吗?7月里我把干燥剂都烘烤了,接好后也试漏了,隔垫刚换了,刚又拧紧了些,其他的都没动。再就是把程升的程序变动了下,因有的峰分离不好,出峰相应的慢了些。您看是什么原因呢?

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