气相色谱(GC)
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chengjingbao
第1楼2008/08/09
我看了下,还可以啊。至于基线下漂,也不严重,真要找原因,会否是几台色谱联用造成的气压微降。若是所有的谱图都一样,那就只好在这台色谱上找原因啦。
gentlehorse
第2楼2008/08/09
基线是有轻微下漂,会不会是柱子没老化好呢,或者系统有轻微漏气.
风行
第3楼2008/08/09
可能是漏气了,进样口检查一下。
蝶舞
第4楼2008/08/09
您说的连用是说气体发生器连用吗?我用的是钢瓶,每台仪器单独使用的
第5楼2008/08/09
就算是漏气,查漏也比较难,变化幅度太小。看看奖载气和空气压力稍许调高些,问题是否有好转。若下漂也加大,此时查漏就有准了。
第6楼2008/08/09
空气也要调高吗?只调氮气不行吗?7月里我把干燥剂都烘烤了,接好后也试漏了,隔垫刚换了,刚又拧紧了些,其他的都没动。再就是把程升的程序变动了下,因有的峰分离不好,出峰相应的慢了些。您看是什么原因呢?
happy水中月
第7楼2008/08/09
基线下降有可能是漏气。也有可能是固定液流失造成的。峰拖尾可能是柱效下降的原因
第8楼2008/08/09
峰拖尾http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/1、 载气流速过高2、 进样量过大3、 色谱柱严重流失或污染4、 汽化室死体积太大5、 柱温太低6、 汽化室温度太低7、 载气系统漏气8、 放大器不佳,电容充放电不好9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
第9楼2008/08/09
气相色谱法测定酒类的一些文献资料汇总http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080730/1383225/
第10楼2008/08/09
也没让你全调,我是说,调一样没起色,复原;再调下一样,没起色,复原;两者全调,没起色、复原。依次找原因。峰分离不好,可以调低载气或调低柱温。活化柱子也行。记住,走稳一步,再走下一步,走不稳,就复原。
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