核磁共振技术(NMR)
第1楼2005/04/01
我对同碳偶合了解的太少了,不能回答你的问题,同碳偶合好象只有当两个氢的化学位移不同时才又出现偶合吧?
第2楼2005/04/01
楼主的问题比较模糊,与苯环相连的孤立的CH2,大部分情况下是S峰,就象CHASGANG说的,只有两个H化学位移不等价时才不是S峰.受环境影响有时表现为ABq峰.例如受阻旋转的联苯,当邻位是CH2CH3时,CH2的两个H化学位移不等价,表现为ABq峰,ABq峰同时受CH3影响,所以CH2的峰为12条峰.看看你的图谱,是不是这样?例如在联苯双酯类药物中间体常见到.
第3楼2005/04/05
谢谢上面的两位朋友。这个CH2的一边接的是一个苯环,另一边接的是一个手性碳(上面有一个氢) ,在氘代氯仿中呈现出8条带。我觉得应该是产生了同碳偶合,否则怎么为什么裂分成这么多条带?
第4楼2005/04/05
在你这个化合物中,CH2-CH 三个H表现为ABX自旋系统,AB部分8条峰,包含3种偶合常数.你看对不对?讨论波谱解析,可以到http://www.organicchem.com/bbs/list.asp?boardid=85看看.
第5楼2005/04/06
楼上的朋友说得很对。谢谢。不过我想进一步知道如果CH2上接的苯环与其它分子的苯环发生π-π相互作用后,CH2上两个氢之间的偶合常数是不是会变小?我做了一个滴定实验,不断加入另外一种带苯环的物质,结果观察到了上面的现象。
第6楼2005/04/06
看来你的化合物母体是我在楼上说的连苯了?把图谱上载看看,J值的计算没问题吧?不断加入另外一种带苯环的物质,体系就是混合物了,要考虑到加入物的影响.你实验的目的是什么?
第7楼2005/04/07
谢谢celan。我已经上传了我的谱图,上面一张是纯化合物,下面一张是加入另一种带苯环的化合物后的谱图。化学位移3.2左右的就是我所说的-CH2-上两个氢所呈现的峰。我想研究的是两种化合物之间的相互作用,比如说是否产生了π-π相互作用或氢键作用等。因为这个亚甲基上一边接着苯环,一边接着碳原子(上面带一个氢),所以我觉得应该是苯环上的作用对它产生了影响。
第8楼2005/04/08
很明显,从图上看ABX系统的AB部分有变化,也就是HA和HB的化学位移差变小(你没有给出数值).可以考虑加入物各向异性的影响.
第9楼2005/04/08
发表愚见:1、不是应该有8重峰吗,怎么只看到四重峰?2、可以看到化学位移差变小了,偶合常数变小了,你已经判断出来是j2变小了,还是j3变了吗?3、你能断定使j变小的原因是由于π-π相互作用还是其它的原因?你加的带苯环的物质有手性吗见笑了
第10楼2005/04/11
对化学位移的影响可以考虑磁各向异性的问题至于偶合常数,这个帮不上忙了……
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