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【求助】请教气相分析检测方法

  • 知足常乐!
    2008/08/22
  • 私聊

气相色谱(GC)


  • 色谱条件:
    进样口温度:250
    FID检测器温度:280
    程序升温:50,保持5分钟,以10度每分钟的速度上升至200
    样品为甲醇 乙醇 丙酮 二氯甲烷 三氯甲烷 乙酸乙酯
    请教各位老师为什么会分不开呢?
    有什么更好的方法可以把它们分离开来?
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  • maddog

    第2楼2008/08/22

    现在用的是啥柱子?

    柱子的条件不详,现在是填充柱?毛细柱?
    长度是多少?能不能再使用同种类型的长一点的柱子?适当有助于分离度改善~

    由于气相条件前面已经保持了5分钟50度了,不能再降低柱温已求分离度了,所以,上面方法若不行。我建议查查文献后换一根不同极性的柱子试试。

    顺便说一句,INJ和DET温度都降一点吧~温度太高,样品直接在进样室就瞬间气化了~不利于分析。

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  • 吃饱不饿

    第3楼2008/08/22

    挑选柱子最重要,你先用非极性柱试试

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  • 阿du

    第4楼2008/08/22

    可能用极性柱或中极性的柱子好一些。
    楼主这个用的什么柱子?

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  • rachel002

    第5楼2008/08/22

    写清楚点,大家好帮你分析问题

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  • 千江有水

    第6楼2008/08/22

    应助达人

    换一根wax柱子保证效果刚刚的

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  • 千江有水

    第7楼2008/08/22

    应助达人

    我们用的就是wax,分离醇酯等产品

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  • 独钓寒江雪

    第8楼2008/08/22

    可以尝试再降低一下柱温和柱压,而且你没必要程序升温阿。你的分离组分都是在恒温时出的峰,后面再升温到200度还有什么意义?

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  • 阿du

    第9楼2008/08/22

    如果样品不太干净的话,终温还是应该高一些的。

    hzhhqt 发表:可以尝试再降低一下柱温和柱压,而且你没必要程序升温阿。你的分离组分都是在恒温时出的峰,后面再升温到200度还有什么意义?

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  • KEN

    第10楼2008/08/23

    楼主用的是什么色谱柱,换一根中等极性的柱子(OV-1701)或者是极性柱(FFAP)试试,不知你的柱前压是多少?适当降低一点柱前压。
    另:楼主这种情况没必要用程序升温,你的组分基本上在你设定的初温的保持时间就出峰了,不知你之后还要升高柱温是什么用意?建议直接在恒温50度时出试。

    wenshaowei-2008 发表:色谱条件:
    进样口温度:250
    FID检测器温度:280
    程序升温:50,保持5分钟,以10度每分钟的速度上升至200
    样品为甲醇 乙醇 丙酮 二氯甲烷 三氯甲烷 乙酸乙酯
    请教各位老师为什么会分不开呢?
    有什么更好的方法可以把它们分离开来?

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  • xdj0925

    第11楼2008/08/29

    峰没有分开,这个和柱温、载气压力有关。你所做的条件可以在改变载气压力试下。也可能是柱子长度不够吧,分离度不好,建议使用极性做

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