洋洋
第4楼2008/08/28
因为这是天然提取的物质,所以很难将他们分开,老师主张不分开就这样分析,他以前分析时是用分离度很差的柱子,将峰合并在一起出一个峰来分析,但是我考虑主峰前面还有杂峰的,如果合并在一起,杂峰肯定也会并在一起的,同样会有误差。他用的柱子是硅胶柱,100*10,而且用流动相甲醇:水=60:40,很影响柱子的寿命,最主要的是所分析的样品还要经常用水洗柱子,硅胶柱用水洗了不好平衡,所以建议我用碳18柱子,分析结果就象图谱所示,即不能合并又不能分开,分析起来很麻烦,因为不同浓度的样品峰的分离情况不一样,分离度不一样,所以在同一条件下积分形式不一样,峰的基线划的不一样,这样结果会相差很大,还要手动积分,老师说分析结果绝对误差在20%以内就行。有时原料不同,峰的个数 都不同,峰的积分线都不知道从哪里划才对,很是恼火。