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【讨论】气相色谱分离不好

气相色谱(GC)

  • 使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!
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  • ygx

    第1楼2008/10/24

    主峰拖尾?是不是进样量太多了?减少的进量试试.
    也有可能是柱子效果不好了,换根新柱?

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  • 美食城

    第2楼2008/10/24

    升高点柱温试一下。

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  • KEN

    第3楼2008/10/24

    你用的什么色谱柱?拖尾也有可能是色谱柱的原因。

    十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!

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  • wild53

    第4楼2008/10/24

    我是新手,个人一点检验,上次分离对苯中的邻间对,最后发现减少进样量,载气流速也可适当放慢,30米柱子把它给分开了 ,你可以试试!

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  • 戈壁明珠

    第5楼2008/10/25

    应助达人

    峰拖尾的主要原因有
    1 严重色谱柱污染
    2 色谱柱中有固体碎屑
    3 石英衬管里有固体颗粒
    4 溶剂/固定相极性不匹配
    5 色谱柱安装不正确
    6 分流比太小
    7 进样技术欠佳

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  • huaibeijiayuan

    第6楼2008/10/25

    1、要确认是否有这一个杂质
    2、如果有换一个极性比你现有的色谱柱强一点的柱子试试
    3、调整柱前压
    4、升高柱温

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  • 快乐的神枪手

    第7楼2008/11/03

    改善分析条件,主要是三大温度

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  • 落霞满天あ云卷云舒

    第8楼2008/11/03

    呵呵,好象不全是这样啊.

    zongguitang 发表:峰拖尾的主要原因有
    1 严重色谱柱污染
    2 色谱柱中有固体碎屑
    3 石英衬管里有固体颗粒
    4 溶剂/固定相极性不匹配
    5 色谱柱安装不正确
    6 分流比太小
    7 进样技术欠佳

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  • cjhck

    第9楼2008/11/04

    找一下柱子的原因,如果原来是非极性的,可以找一根弱极性柱试试.或许可以减少拖尾.

    十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!

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  • 家有田

    第10楼2008/11/05

    你用的是什么柱子?载气流速是不是有点高哦!

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