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【讨论】药品生产质量“授权人”制度你们实施了吗！！！！！！！

管理体系认证

  • 为了与国际GMP接轨，为了提升质量管理在药品生产中的地位，为了保证和提高药品生产质量，保障生产出来的药品安全有效！我国率先在广东等省份推行《药品生产质量受权人管理办法》！
    广东省与2007年7月20号开始在广东省内试行《药品生产质量受权人管理办法》，并计划分三批进行具体实施工作，我公司作为血液制品当然是第一批实施办法的企业之一了，在实施办法一年多来却没有多少感受，觉得和以前没有太大的变化！
    现在国内个省份都陆陆续续开始试行此办法，不知道您的企业也开始试行？您有何感想？
    请您参与！
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    +关注 私聊

  • lhj63

    第1楼2008/11/13

    应该是授权人。不管质量负责人还是质管部长当这个授权人，都要权责利到位，否则只是流于形式。

0
    +关注 私聊

  • 深海的海豚

    第2楼2008/11/13

    我们这里还没有实行，不知道是不是会流于形式，和质量放行人有什么区别呢？

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    +关注 私聊

  • 东风恶

    第3楼2008/11/13

    就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。

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    +关注 私聊

  • 面对面想你

    第4楼2008/11/14

    这不能简单的说成就是多了一个就业岗位吧

    luoleqc 发表:就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。

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    +关注 私聊

  • yuduoling

    第5楼2008/11/14

    我觉得,仅仅是一个名头而已,一般都没有专职的,都是兼职的.只是流于形式

    luoleqc 发表:就是多设置一个就业岗位，听说责任和权利很大的。

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    +关注 私聊

  • 一道黑

    第6楼2008/11/14

    是受权人，而不是“授权人”，因为这个人是接受企业法人的授权！

    lhj63 发表:应该是授权人。不管质量负责人还是质管部长当这个授权人，都要权责利到位，否则只是流于形式。

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