yuefenpeng 2008/12/22
不知道你要做什么? 放了几张色谱图和质谱图, 你要是想对你的样品中克百威定性的话,一般采用四分法就可以,即保留时间一分,特征离子一个一分,若离子源选择EI 1.选择一级质谱MS就行,做SIM,选择三到四个特征离子。一般选择164,149,122,你自己可以到谱图里找克百威的质谱图,选择特征峰高的离子就行 2.选择两级质谱MS-MS采用MRM方法, 即选择母离子和对应的子离子 选两组就行母离子(子离子),这网上能查到, 3你要是做全扫描的话,对你的样品中克百威的含量就有要求了,目前一般的仪器都得对克百威的含量上到PPM级别,才能做full scan , 要是你样品中含量高的话,可以做,做完得进行在普图库中反搜,数据库会提供一些谱图给你,要是效果好的话可以反搜到,
zhufangwei 2008/12/22
[quote]原文由 [B]yuefenpeng[/B] 发表: 不知道你要做什么? 放了几张色谱图和质谱图, 你要是想对你的样品中克百威定性的话,一般采用四分法就可以,即保留时间一分,特征离子一个一分,若离子源选择EI 1.选择一级质谱MS就行,做SIM,选择三到四个特征离子。一般选择164,149,122,你自己可以到谱图里找克百威的质谱图,选择特征峰高的离子就行 2.选择两级质谱MS-MS采用MRM方法, 即选择母离子和对应的子离子 选两组就行母离子(子离子),这网上能查到, 3你要是做全扫描的话,对你的样品中克百威的含量就有要求了,目前一般的仪器都得对克百威的含量上到PPM级别,才能做full scan , 要是你样品中含量高的话,可以做,做完得进行在普图库中反搜,数据库会提供一些谱图给你,要是效果好的话可以反搜到, [/quote] 他好像用的是液质联用ESI源
善良的鬼 2008/12/19
个人感觉你的能量不够,一级质谱的特征离子没有被打碎
一摩尔H加两摩尔O 2008/12/19
学习, 没看明白
yuefenpeng
第6楼2008/12/22
不知道你要做什么?
放了几张色谱图和质谱图,
你要是想对你的样品中克百威定性的话,一般采用四分法就可以,即保留时间一分,特征离子一个一分,若离子源选择EI
1.选择一级质谱MS就行,做SIM,选择三到四个特征离子。一般选择164,149,122,你自己可以到谱图里找克百威的质谱图,选择特征峰高的离子就行
2.选择两级质谱MS-MS采用MRM方法,
即选择母离子和对应的子离子
选两组就行母离子(子离子),这网上能查到,
3你要是做全扫描的话,对你的样品中克百威的含量就有要求了,目前一般的仪器都得对克百威的含量上到PPM级别,才能做full scan ,
要是你样品中含量高的话,可以做,做完得进行在普图库中反搜,数据库会提供一些谱图给你,要是效果好的话可以反搜到,
zhufangwei
第7楼2008/12/22
他好像用的是液质联用ESI源
ayaweiwei
第8楼2008/12/23
非常感谢您的专业回答,我把我做的要求写在第一条了,您可能没看见。我做的是液质离子肼ESI源。这是一个0.5ppm的3-羟基克百威的标准品的图。我做的一级全扫,二级质谱也做得全扫,只不过二级全扫就像图中那样什么也没有,我就是问怎么做二级质谱呢,看了您的回答我觉得很有帮助。