透射电镜(TEM)
第1楼2005/05/21
看你要做什么用了?如果仅仅是颗粒大小,那么用粒度仪就是了。如果要检验晶相,最好用XRD了。如果要看表面细节,用场发射的SEM,如果要看单个颗粒的结构,TEM最合适了。
第2楼2005/05/21
谁知道做这个需要多少的样品量
第3楼2005/05/21
看你做什么测试了,如果是TEM,很少一点点就够了。
第4楼2005/05/22
能否帮我做个,主要是粒径分布的,需要什么仪器和多少样品?
第5楼2005/05/23
如果只是做一个,倒是可以考虑给你做一个SEM或者TEM。如果是样品多,不如去做激光粒度仪。不过需要的量就要多些了。一般TEM或者SEM只要几十mg就够了。激光粒度仪就要几倍吧,不是很清楚。
第6楼2005/05/23
激光粒度做100nm以下就很不清楚了这是其自身的限制对于电镜来说做几十个nm也比较吃力而AFM却能轻而易举的做到但是要分清楚仪器的应用对于激光粒度来说,已经很广泛的应用于粉体检测了主要是由于其检测的范围比较大对产品来说检验结果具有代表性电镜可以连续变倍分辨率比激光粒度要高而观察范围比AFM大而灵活而AFM的优势是具有超高的分辨率但是其检测范围很小目前国内外最大的扫描范围一般是100um对于工业产品来说结果不具有代表性而在研究领域应用比较广泛
第7楼2005/05/23
谢谢,不知道你做麻烦不,我这个是个实验样品,主要看大体的实验方向是否正确,不是要求那么严格的,就一个样品,能不能短信给我你的联系方式,我的QQ:412699770
第8楼2005/05/23
对于电镜和AFM做样的量很少但是要分散的好做出的结果才清晰可靠否则团聚起来结果就不真实了如果用AFM做除了用超声分散好还得选择合适的基底因为有些基底表面的空隙比颗粒还大那结果就不对了比如你的颗粒是十几个nm大用普通的光学玻璃做基底得到的结果很可能是玻璃表面的图像而不是粉体颗粒的图像了而用太光滑的基底就不能很好的吸附样品扫描的时候探针就会把颗粒推走一般推荐用云母(HOPG)做基底吸附样品
第9楼2005/05/23
已经给你投条了,check以下吧:)
第10楼2005/05/23
谢谢,谢谢!!
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