实验室标准物质和药品物资管理制度为了加强实验室标准物质和药品、试剂等消耗性物品的管理,特制定本制度:
一、药品物资管理员为实验室标准物质和药品、试剂管理责任人,药品物资管理员须备案,人员有变动时须及时调整。
二、药品室内严禁烟火,经常通风,保持清洁卫生。
三、标准物质和药品试剂登记造册。将所有的标准物质和药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量及储存位置一一登记造册、编号,并设立查找方式,以便取用。
四、管理人员要建立标准物质和药品试剂的进出库档案,定期对药品进行清点,了解药品消耗情况,提出计划,及时补充。领用或购入药物要及时记入档案。
五、药物必须按性质分类,按储存要求存放,并保持双层瓶盖密封和清晰的标签。易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
六、实验台试剂架上放置药物要适量,防止药物瓶滑落,化学危险品不可放在高位架上。
七、严禁向下水口倾倒易燃易爆、有毒有害及有刺激性气味的废液。有毒有害废液、废旧及多余试剂的处理应按本实验室《三废处理制度》处理。
八、节约:使用标准物质和药品、试剂等均应注意节约。
危险品管理制度
1.本实验室通常所指的化学危险品包括:易燃液体、易燃固体、自燃物品、遇水致燃物品、爆炸物品、压缩气体和液体气体、强氧化剂、剧毒品、强腐蚀性物。
2.化学危险品的保管,实行双人双锁保管。保管人员由政治可靠,工作负责,经过培训的人员担任。不得随意调换。
3. 储有化学危险品的仓库应有明显的标志。建筑应牢固,防火隔断与安全出口等要符合要求,设有通风、照明,要有足够的消防设施。
4.申购危险品须质量负责人和技术负责人核准签字报主任备案,交业务室统一向有经营许可证的合格供货商采购,任何人不得自行购买。
5.危险品入库应严格验收,核对品名、规格、数量、容器包装与标签等,如遇品名不符,包装不符合要求,容器渗漏等,应立即加以处理。
6.危险品应按规定与电源、火源、气源间隔一定距离,并按其要求,采取相应的安全措施,并定期进行安全检查。
7.危险品的领用严格执行审批手续,经技术负责人批准后方可办理领用手续。
8.化学危险品,按性质不同分隔放置,远避火源,应放在通风、阴凉处。剧毒品的发放采取限额发放制。用多少领多少,不得自行保管。
9. 凡涉及有害、有毒气体的实验,一律在通风橱内进行。