【求助】电位滴定法测定苏氨酸的终点电位值

苏氨酸含量测定的不确定度评定

杨海勇[1] 吴燕[1] 李森远[2]
[1]青岛市兽药监察所／青岛市饲料监测站,山东青岛266071 [2]即墨市畜牧兽医局,山东青岛266200

《中国兽药杂志》2006年第40卷第8期

摘　　要:对电位滴定法测定苏氨酸含量的不确定度进行了评定，分析和量化了影响测定结果的不确定度分量，将不确定度分量合成，得到苏氨酸含量的扩展不确定度为0．2％。 (共3页)

1. 2　样品的处理和测量

　样品干燥后,精确称取110mg,置于100mL烧杯中 ,加3mL甲酸及50mL冰醋酸使之溶解,以高氯酸标准滴定液为滴定剂,以玻璃-甘汞复合进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃判断终点^[2]。

参考文献:
[1] 中华人民共和国国家标准 GB/T601-2002.化学试剂标准滴定溶液的制备.
[2] 国家药典委员会.中华人民共和国药典 2005年版 二部 .北京:化学工业出版社.
[3] 国家药典委员会.中华人民共和国国家计量技术规范 JJF1059-1999.测量不确定度评定与表示 .