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【求助】饲料中三聚氰胺检测样品杂峰怎么处理?

乳制品检测

  • 按照国标NY/T1372-2007检测饲料中三聚氰胺,标准曲线做的都没有问题,线性也很好,做样品时候,在三聚氰胺保留时间处,出现杂峰,和三聚氰胺峰分离不开,请问该怎么解决?
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  • 活到九十 学到一百

    第1楼2009/01/14

    1.改变流动相的比例,看看能否很好的分离;
    2.如果效果不明显,可以换根其他型号的色谱柱试试;
    3.如果还不行,就考虑在样品前处理时多加一步净化过程。

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  • 戈壁明珠

    第2楼2009/01/16

    应助达人

    这个说的不错。
    改变分析条件,选择合适的色谱柱应该能解决问题。如果可能的话,用气质来做一下确证。

    wangboxzzjs 发表:1.改变流动相的比例,看看能否很好的分离;
    2.如果效果不明显,可以换根其他型号的色谱柱试试;
    3.如果还不行,就考虑在样品前处理时多加一步净化过程。

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  • pingguwu

    第3楼2009/01/17

    NY/T1372-2007本身就是GC/MS方法,饲料中杂质比较复杂,你可以在选择离子上避开干扰物质,或者样品前处理上多做文章。另外就是改变色谱条件。

    hbtslaj 发表:按照国标NY/T1372-2007检测饲料中三聚氰胺,标准曲线做的都没有问题,线性也很好,做样品时候,在三聚氰胺保留时间处,出现杂峰,和三聚氰胺峰分离不开,请问该怎么解决?

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  • 水番

    第4楼2009/05/24

    我现在做粉状的玉米蛋白饲料时发现一个很多的问题:有时回收率达不到20%,怎么办啊?有做过这方面的朋友来指点一下吧!谢谢了!

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  • 戈壁明珠

    第5楼2009/06/05

    应助达人

    气质的选择离子扫描还是有一定抗干扰能力的,选择一个不干扰的离子,或者改进前处理。

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  • lihaiyan249

    第6楼2009/06/11

    我们实验室也出现过饲料中干扰的问题,但采用UPLC后可以达到很好的分离效果。至于玉米蛋白饲料出现的问题,没有遇到过,但是我们在做维生素B6时发现机制干扰很严重,回收几乎没有。唯一的办法就是添加高浓度后稀释进样,然后液质定性。

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  • 第9楼2011/09/10

    前处理要做细,还有调整流动相比例也比较好

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