zhufangwei 2009/02/24
不同的缓冲盐的配制可以自己在网上根据自己的需要查找,有很多关于这方面的,就不多说了。前处理中提取主要是根据所提取药物的性质来选择提取液的,也不多说。 单看你最后的净化,感觉你的这个萃取柱很不常规,可能活化、淋洗有所不同,因为你活化时间很长,过完样品之后在要抽那么长时间的真空。最后吹干后,不能完全用乙腈定容吧,一定要使用你[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件中的初始流动相比例才是正确的。这个洗脱液可以根据具体药物性质选择的,就最好不好加入这种非挥发性的盐了。
xhcb2007 2009/02/26
1,浓度你用里面阴离子总量来算就可以。 2,配置缓冲液,你也可以先确定阳离子的物质的量,然后用磷酸调到想要的pH 3,不挥发的盐会腐蚀污染你的离子源。 [quote]原文由 [B]realtiger[/B] 发表: 急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。 这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。 另外,用下面方法 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。 乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。 钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进液质? 方法步骤如下: 称取10 g试样,加入10.0 mL乙腈:0.2mol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.8)(2:8,v/v)(以下简称提取液),旋涡1 min,提取5 min,离心5 min。提取步骤重复3次,每次提取液均为10 mL。合并3次提取并离心后的上清液与50 mL烧杯中,加约1 mL 83%磷酸调节pH值至2.5±0.1 净化:SPE柱先用5mL甲醇浸泡活化30min,淋洗,再用5mL提取液(用85%磷酸调节pH值至2.5)淋洗。上样,控制在1mL/min,样品过完后,抽真空10~15min。洗脱,最后用3mL乙腈:pH7.8磷酸缓冲液(9:1,v/v)洗脱,N2吹干,用乙腈定容至1mL,待测。 这个步骤有什么问题吗,最后上液质质有和不利影响吗?谢谢了先[/quote]
bocai 2009/02/26
洗脱液换成别的不就ok了,再说了,你用磷酸盐溶液洗脱下来之后里面那么多水吹干多麻烦啊!即使吹干了再用乙腈定容的话,还有什么意义,吹掉的乙腈和水是完全可以进质谱的,也可能是楼主的信息不全我理解不透.不过还是建议换别的溶剂洗脱,这个方法最直接。
dickwang2008 2009/03/04
楼主的问题如果已解决,请及时结贴。
论坛版主招募|新窦 2009/02/24
前面的配制、提取应该都没什么问题,就是在净化后最好还是避免使用磷酸盐作洗脱液。
xhcb2007
第4楼2009/02/26
1,浓度你用里面阴离子总量来算就可以。
2,配置缓冲液,你也可以先确定阳离子的物质的量,然后用磷酸调到想要的pH
3,不挥发的盐会腐蚀污染你的离子源。