生命科学仪器综合讨论
闲鹤野云
第1楼2009/03/05
请教大虾,一直用作菲林酚(Lowry)检测的酶标仪要是想做考马斯亮蓝检测(Bradford),是不是要特别设定程序啊?我用的是SUNRISE酶标仪。======================================看着这两种药物的显色条件如何,最终比色是什么颜色。需要改变的是波长或检测模式:单波长或双波长。
第2楼2009/03/05
楼主:那个菲林酚(Lowry)是淡淡的蓝色,考马斯亮蓝检测(Bradford)是很深的蓝色。现在就是使用菲林酚(Lowry)的那个程序是没有办法做Bradford的检测,测不出值。我不是很明白其中的作用关系,期望你可以给个解决办法。ruojun: 你调节一下波长增大或减少,看看不同浓度的考马斯亮蓝的吸收率如何,有线性关系么?
蕾切尔
第3楼2009/03/06
我昨天做了一下是有线性关系的,不过最后一点特别低,没有达到0.99,而且值都挺低的。下边是做出的值0.271 0.244 0.250.318 0.309 0.3150.382 0.379 0.3960.438 0.428 0.4350.475 0.462 0.470.485 0.469 0.482
第4楼2009/03/06
把最终的稀释浓度位于线性那段,重新检测。你的酶标仪620nm附近还有哪个波长?
第5楼2009/03/09
没了啊,只有四个波长的,405nm,450nm,495nm,620nm四个波长的。
第6楼2009/03/11
太少了,我们都6个呢,看能否再加一个滤光片,或者使用其他酶标仪试试。
第7楼2009/03/17
恩,我也是这样子想得。我正在申请买滤光片啊。谢谢了。
canis
第8楼2009/03/18
bradford要用595nm的滤光片
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