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有深度，。愿闻其详。

化学发光法的灵敏度很高，超过一般的检测方法。其不足支出在于选择性较差，因此常与分离工具结合（HPLC, CE），能发挥很好的作用，但是联用技术的兼容性问题有很多需要考虑的地方，限制了该方法在实际中的应用。以下内容是拷自我以前的论文，主要讨论HPLC-CL联用技术需要注意的地方，供参考。

要获得好的分离和灵敏的检测，往往需要综合考虑各方面的因素:(1)流动相的选择应与化学发光检侧系统相兼容，选择的溶剂既不应增加背景，也不应熄灭化学发光信号；此外，还要考虑发光试剂在其中的溶解度，以避免生成沉淀。(2)缓冲溶液及其pH值的选择。由于pH值对化学发光反应的发光强度ICL和寿命影响很大，选择合适的pH值十分重要，加缓冲溶液使流动相和反应试液均得到缓冲的方法，可控制一定的pH值；为适应不同的pH值范围，应选用合适的化学发光试剂。(3)选择适宜的流速，以保证分离完全并能检测到强的发光信号。(4)发光试剂浓度的选择应有利于提高信噪比(S/N)。一般，浓度大时可获得较大的发光强度，但浓度大，有时会形成沉淀，且增加干扰(背景噪声)。(5)所用试剂应纯化，以减小化学发光的背景。(6)输液泵的脉动会引起试液浓度的局部变化，提高背景噪声，故要保证尽可能均匀、恒定、无脉动流速输液。使用注射泵，但其容量有限，实际上多用往复泵，后接阻尼器以减小脉动。(7)化学发光检测器的设计应能检测到最大的ICL，死体积要小，且价格便宜、仪器简单、易于操作，分析速度快。为此，应使用短的混合反应管和高效光收集装置(如高质量光电倍增管及光子计数器的使用)，并使流动池F尽量靠近光电倍增管。
目前，微孔柱HPLC的应用日益广泛。在微孔柱的HPLC-CL分析中，流动相的流速相对于化学发光试剂的加入速度低很多，使流动相对反应池中最终的化学发光反应的影响很小，从而可使化学发光检测和HPLC分离有可能在各自的最佳条件下进行。这一点对梯度洗脱过程中的化学发光检测尤为重要。在使用化学发光检测时，可以选用反应速度快的发光体系，使柱后流出的分析物在没有明显扩散之前就完成了化学发光反应，避免了大体积池对色谱峰的展宽。微孔柱HPLC与快速灵敏的化学发光反应结合，为分离检测提供了一个完美的统一。
为简化反应系统，可将反应试剂固定在固相担体上，装入短柱内，样品液流过短柱时发生反应。如将TCPO固体和固定化荧光试剂填装在短柱中，并与化学发光流动检测池相联，当流动相带着样品流过固相化学发光反应器及流动池时，即可测得化学发光信号。这种液固反应体系的优点是简单、稳定、不需附加输液泵等装置；缺点是柱寿命有限。将这种固相化学发光反应器与高效、高选择性的固定化酶反应器或光化学反应器相结合，特别适合于生化物质的测定。

楼上说的很好，化学发光的线性范围快，灵敏度高，而且背景噪声小。所以在实际分析中得到了广泛的应用。在lab－on－chip也用CL作为检测手段。但是也有美中不足就是反应条件比较严格，反应体系比较脆弱，干扰大。要加上一些预处理的手段，如色谱，毛细管电泳等分离手段，或者预先除去干扰物质。

好啊，谢谢了。

化学发光现在除了仪器简单，便宜外已经没有什么优点了。常规的化学发光能够做到ng级，但是随着技术的进步，现在其他仪器如hplc，ce等要做到ng已经不是难事了，更何况无法做实际样品是化学发光知名的缺点。

板式发光仪孔间有串光可能

请楼上的解释一下“板式发光仪孔间有串光可能”是什么意思？

有深度，好！

楼主是哪里的，我怎么能找到你啊
希望以后多交流