液相色谱(LC)
柏坡
第1楼2009/06/10
一般是外标法或内标法计算含量的。正所谓水涨船高,要高都高要低都低。
symmacros
第2楼2009/06/10
可能会不准确。所以应该选择在吸收较高的波长下测定。紫外或可见吸收很小或无吸收的物质,可选用其他检测器测定。
luoliangyun
第3楼2009/06/11
这要看你仪器对这种物质的检测限了。检测限越小,那数据就准确一点。正确的读数应该为检测值正负3倍西格码值。即:C+ -3倍标准偏差。或者是说要考虑一下你的不确定度了。解决方法有:1 去杂质。2 增加浓度。3 换更合适的仪器。4 换方法。
第4楼2009/06/11
还有就是用内标法。
exhort
第5楼2009/06/11
你说的问题在用峰面积归一化法时会是这样的。但是用对照品法和内标法就不会。
judy_1220
第6楼2009/06/11
同意楼上,外标或内标,与你杂质峰面积没什么关系啦
bufenggroup
第7楼2009/06/11
所以你们需要使用具有停泵扫描功能的检测器,确认此杂质的最大吸收波长或者使用可编程的扫描检测。岛津的检测器就有这两种功能。如果是药典标准的话一般都已经做过最大吸收的确认了。所以不必太在意。当然如果你想多学习点技能,搞搞科研也可以自己重新确认。呵呵
sqcdcyong
第8楼2009/06/11
你测吸光度,和什么来比较的?不是其标准吗,你所做的只是样品中的量和你标准的量比,只要其峰能够比较就可以了。其实你可以先全波扫下,找到其合适的波长。防止峰太小造成误差。
dongli0607
第9楼2009/06/11
最好是先确定适合范围,在小范围内进行内标实验,同时控制好仪器的精度。
汪洋中的小船
第10楼2009/06/11
溶剂、PH、温度等都会影响物质生色团的最大吸收峰的强度和位置。
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