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【讨论】ESI做样时，得到的全是加Na的峰，如何解决！

同位素及其它无机质谱

  • RT
    用正离子ESI做样时，得到的基本全是加Na+的峰,请问如何解决，另外我用的质谱是FTMS。

    请高手给点建议！
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  • cup_liup

    第1楼2009/09/23

    没有人回复，自己顶！

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  • lilytrue2003

    第2楼2009/10/17

    负离子呢？
    试一下啊，一般负离子就好了！

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  • littlehai

    第3楼2009/10/26

    可以考虑加些酸，如果样品在酸性条件下稳定的话

    不行的话就采用其他离子化试剂

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  • muulee

    第4楼2009/10/29

    有机溶剂换成甲醇试试

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  • hujiangtao

    第5楼2009/12/10

    应助达人

    同意楼上的

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  • nnnnppqq

    第6楼2009/12/10

    加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。

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  • 徐有才

    第7楼2010/05/09

    你用的是什么样品啊？用EP管装样品~不要用玻璃的 FTMS？是Ionspec的吗？要是的话 源的问题就不大 要是用毛细管进行进样的话把它换成PEEK管~

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  • 徐有才

    第8楼2010/05/09

    加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。 这个主意不错 最起码对DNA 的分析还是很有效的~~

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  • xuagnes

    第9楼2010/08/11

    加入NH4AC,文献报道的

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  • waterwoo

    第10楼2010/08/13

    加入NH4AC,NH4+会减弱Na+的背景。那峰会加上NH4吗？

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