【转帖】30个常用仪器操作规程

离子溅射仪操作规程
1、插上电源。
2、将 MAN VALVE 扭到 OPEN 位置。
3、挪开样品室罩，放入旁边胶垫上。
4、装入样本。
5、放回样品室罩，并打开主机电源，抽真空。READY 灯亮。
6、设置溅射时间。
7、VACUUM 到 0.05Torr(or 7pa)按下 DISCHARGE，并调节 VACUUM
ADJUST 按钮调节溅射电流。
8、电流自动回到“0”。关掉主机电源，挪走样品室罩，取出样品。
9、挪回样品室罩，打开 POWER，把 VACUUM ADJUST 调到 HIGH，
等 VACUUM 变为 10－13pa 左右，关掉 MAIN VALVE 为“CLOSE”即可将
POWER 调到 OFF。
10、关闭总电源，方可结束。

临界点干燥仪 HCP－2 操作规程
1、确认压力表值是否为零，若不是 0 要排气。（打开 LEAK）
2、确认 EXHAUST 压力开关是否在关闭 CLOSE 位置上。
3、打开干燥室清洗干净，放入样品，扭紧盖。
4、干燥室预冷，按通电源开关，控温灯亮。
5、调 节控温盘设定在－10℃，大 概 15－20 分钟样品室盖感觉到很冷后，
才能进行下一步。
6、打开二氧化碳瓶阀，平稳地注入二氧化碳直达容器的 50～80％为止，
关闭进气阀和储气瓶阀。
7、醋酸异戊酯和二氧化碳的置换。转动控温盘设定于 20℃，放置 10～
20 分钟，使醋酸异戊酯扩散到二氧化碳中。
8、再转动控温盘，把温度设定在 35～40℃。确认压力上升，要使压力
达到 73kgf/m 以上时，才能成为临界状态。
9、气体排出。在设定温度（35～40℃）的状态下，打开泄漏阀，设定
排出量。这时候，球体将上升，然后停止，最后压力表的示值成为零。
10、试样取出。转动控温盘，把温度设定于 20℃。拆下盖子，取出试样
盒，再拿出试样。
11、后处理。切断电源开关，关闭所有阀门，清扫干燥室内部，把盖子
装上，方可结束。

热分析仪操作规程
一、实验前准备
1、检查各电源线、连接信号线是否接牢。
2、检查气路系统是否漏气。
3、准备实验用样品。
二、进行实验
1、按“开关机顺序”开机，预热半小时。
2、根据需要开 TG/DTA 或 DSC 电源键，预热半小时。
3、根据试样性质及加热温度选用适宜的坩埚，在另备的天秤上预称样
品，记下样品重。
注意：坩埚外部不得沾上样品或污物。
4、将装好试样的坩埚轻放于 TG/DTA 或 DSC 的样品盘托上。
注意：坩埚底部与样品盘托一定要接触良好。
5、使用 TG/DTA 时，取下红套管，开加热炉风扇；使用 DSC 低温时，
放上冷却罐，加液氮或冰水。
注意：加液氮要戴保护手套，液氮不能溅到皮肤上。
6、在工作站上设置程序运行参数。
7、根据需要开启气源（N2 或 Air）。
8、依次按“ZERO”、“HOLD”、“RUN”键，仪器开始运行。
9、运行完毕，待仪器冷却到 200℃以下，关闭气源。
10、处理实验结果、绘图或存盘。
三、实验结束后
1、取出实验用坩埚，清洁后待用。
2、按“开关机顺序”关机。

奥林巴斯系统显微镜（BX50 F3）使用规程
仪器编号：*******
1、使用前检查，并登记有无异常情况。
2、开机：打开显微镜照明灯开关之前，检查并确保照明强度控制阀处
在最低位置，汞灯电源必须通过稳压器。
3、玻片准备：确保玻片表面洁净，无水珠、封胶等杂物。
4、装卸片：装片时保证物镜镜头与载物台之间有足够的距离，避免玻
片与镜头接触。
5、从低倍物镜开始，寻找观察目标并调焦。
6、调焦：通过调焦旋纽使载物台上玻片远离物镜镜头进行调焦。禁止
玻片向镜头相向移动，除非进行极小距离的微调。
7、物镜从低倍向高倍的转换：玻片符合“3”的要求时才能直接转换。向
油镜的转换不能直接进行，必须先通过调焦旋纽移动载物台，使载物台远离
镜头后才能进行转换。
8、使用油镜后，按要求清洁镜头。
9、使用结束后，关掉照明灯开关。用罩盖好光学部分，发热部分待冷
却后覆盖。
10、使用后登记。

毛细管电泳仪系统(BeckmanCoulter)
的操作规程
仪器编号：*******
一、操作过程
1、开启稳压电源和继电器。
2、启动仪器，让仪器预热及归位到起始位置。
3、启 动电脑，进 入“32kara”仪器操作软件的主界面。选 择检测器（ “UV”，
“PDA”，或“LIF”）。
4、进入“direct control”（直接控制）界面，用双蒸水于 40psi 左右的压
力冲洗毛细管 10~15 分钟。
5、冲 洗完毕之后，点 击“load”使仪器内托盘退出，将 配制好的缓冲溶液，
样品及双蒸水放入固定的托盘位置，关上仪器盖。
6、在软件操作界面上编制所需的“method”（方法），按一定路径存盘，
并设置好数据存储路径，开始实验。
7、实验完毕，再按步骤 4 进行冲洗毛细管，设置同样的压力和时间。
8、冲洗完毕，在“direct control”（直接控制）界面上点击灯的图标，关
掉灯。
9、点击“load”，让托盘推出，打开仪器盖，让冷却液回流，大约一分钟
之后，关闭仪器开关。
10、关闭“32kara”软件、电脑。
11、关闭继电器和稳压电源。
二、注意事项
1、仪器需在湿度为 75%以内工作，如湿度超过 75%，需要预热仪器半
小时以上，并同时开启空调抽湿，使湿度降到75%以内。
2、保持仪器工作环境的干燥与干净，减少湿度和灰尘对仪器的影响。

气相色谱仪－ Ⅱ (GC14B)操作规程
仪器编号：********
一、准备工作
1、按分析要求换上所需的色谱柱，若使用玻璃柱，则小心装卸，以免
损坏。
2、检查汽化室玻璃衬管是否污染，以及密闭橡胶垫完好程度。如需要
应换上干净的衬管和新的密封橡胶垫。
3、打开各部位开关或部件（包括气路和电路部分）前必须检查各部位
开关。部件是否处于正常位置，如遇异常需复位后方能开动，以免发生意外
和损坏仪器。
4、启动氢气发生器和空气压缩机打开氮气瓶开关，并调节减压阀使输
出压力为 0.7mPa；调节主机侧面的载气输入压力至 0.6mPa，再将柱流量计
的流量调至所需的流量。
二、开机
1、启动主机电源，按需要设定温度：
a、按“INJ”，按数字键设定进样温度，然后按“ENT”
b、按“DETT”，
按数字键设定检测器温度，然后按“ENT”输入。
c、按“COL”及“INITTEMP”，再按数字键设定柱箱温度，然后按“ENT”
输入。
2、按 分析所需分别设定柱箱温度，进 样温度和检测温度后，按 “START”
主机则进行加热升温。
3、待 检测温度超过 100℃时，将 空气压力调至 50kPa，氢 气调至 100kPa，
按住“IGNIT”减少空气后则用点火器点火，确 认点燃后再把氢气调至 60kPa，
打开 FID 放大器，调节好所需量程。
4、启动数据处理机，按所需设置数据处理机参数和含量计算方法，适当的纸速观察基线稳定情况，待在分析灵敏度条件下平稳后即可进行分析工
作。
5、做好样品分析前的仪器运转情况登记。
三、关机
1、将进样及检测温度设置低于 150℃，然后将柱箱温度设置接近室温进
行降温。
2、关闭氮气钢瓶开关，关闭氢气发生器及空气压缩机电源开关。
3、待柱箱温度接近室温及氮气，氢气，空气压力表压力降至零后，则
可关闭主机电源。
4、关闭氮气纲瓶上的减压阀（逆时针旋转）。关闭主机侧面的氮气、氢
气和空气旋纽，最后放掉空气压缩机内的储气。
5、检查是否全部已处于关闭状态，做好分析完毕仪器使用及运转情况
记录。
注：以 上操作程序仅对仪器常用的使用 FID 检测的填充色谱单柱恒温分
析而言，若使用的本机其他附件或检测器（TCD），以及其他方法时需与有
关人员联系，并一起操作使用。

原子吸收分光光度(GBC)操作程序
仪器编号：********
1、打开主机电源。
2、打开计算机，运行目录 GBC AA 下的文件“run。exe”。
3、在菜单第 7 项里添加所要测定的元素符号。
4、菜单第 1 项选择火焰（flame）。
5、菜单第 3 项选择测定元素（element），及相应的测定参数，如：波长、
灯电流，狭缝宽度等。
6、在第 5 步标准工作曲线参数中更改标准系列浓度，单位及小数位。
7、在第 5 步火焰参数里选择最佳火焰比例。
8、在菜单第 4 项里选择手动进样，在进样顺序里选择是否重做标准工
作曲线。
9、打开空气压缩机，乙炔气体，调节气体流量比例，点火。用空白溶
液调节仪器零点，用标准溶液调节至吸光度达最大值。
10、按下 F10 开始测定，再按下 F2 看测定结果，按照屏幕提示进样测
定。
11、按下 F3 可以预览工作曲线。
12、测定完毕，按 F10 停止程序，关闭乙炔，关闭空气。
13、退出程序菜单。关闭计算机。
14、关闭主机电源。

荧光磷光分光光度计(LS55 型)操作规程
仪器编号：*********
一、基本操作
1、打开稳压器电源。
2、开启计算机，进入 FL WinLab 程序。
3、打开荧光分光光度计的电源。
4、根据测试需要，在 FL WinLab 程序中选择适当的项目。
5、设置必要的参数。
6、放入样品进行测试。
7、测试完毕后，取出样品；退出程序；关闭分光光度计的电源；再关
闭计算机；最后关闭稳压器的电源。
二、注意事项
1、操作人员应该在熟悉仪器性能和基本操作之后才可以独立使用。
2、要注意保持样品池、样品架、前表面附件的清洁。
3、不得擅自打开仪器外盖和调整仪器光学元件。
4、每次使用都要如实做好使用记录。

什么型号的空压机？
我开过英格索兰的哦