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关于类型标准化的问题

X射线荧光光谱仪(XRF)

  • 向各位老鸟请教,最近我发现有条用融样法做的曲线漂了,就做了一下类型标准化,开始效果挺好,可是没过几天就over拉,做了11个标样(自配组合标样),数据都不是很好。而且融片放置时间长了也会有影响啊。如老用它校准也好啊。请问如何解决啊?谢谢赐教!
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  • 第1楼2005/09/03

    效果很好指的是什么?试样,还是标样?

    lsl888 发表:就做了一下类型标准化,开始效果挺好,

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  • 第2楼2005/09/04

    1、要把漂移的原因搞清楚,是仪器(参数)原因还是环境(气、电、温度等)
    2、熔融法做类标,风险好象大一点,我做了六年的X荧光分析工作,对熔融法一直不喜欢用也没有用过类标,不象直读光谱,标样稳定,且基体大多情况不一致。

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  • 第3楼2005/09/04

    这位朋友说的不错,效果好,并不一定说明什么问题,关键要有效果好的充分证据。

    alexright 发表:效果很好指的是什么?试样,还是标样?

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  • 第5楼2005/09/05

    这位朋友说的很对,我也是对熔融法做类标持怀疑态度,可是有什么其他的好办法吗?而且我最近发现所有的标样值与测量值都存在一个大概固定的差值,有人说高低标校正没用,我这条线就没有高低标校正.请问这有什么问题吗?

    lihuake 发表:1、要把漂移的原因搞清楚,是仪器(参数)原因还是环境(气、电、温度等)
    2、熔融法做类标,风险好象大一点,我做了六年的X荧光分析工作,对熔融法一直不喜欢用也没有用过类标,不象直读光谱,标样稳定,且基体大多情况不一致。

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  • 第6楼2005/09/08

    1.虽说对于熔融法,类型标准化没有什么理论根据,但有时确实起到很好的效果,并不是不可用,但要确认仪器本身正常且稳定.
    2.对于校正仪器漂移的试样,要看你的强度值有多高,如果单点校正的强度值过低,可能会出现较大的问题,单点漂移校正的强度最好接近曲线的上端强度,相对误差会小一些,最好用两点校正仪器漂移.
    3.曲线有较大漂移时(仪器更换器件或其它因素引起,但仪器正常且稳定),为了减少重做曲线的工作量,可以采用重校正来对原有曲线进行重校,效果也不错,选择原曲线上两到四点,重熔片进行校正.
    4.有时不同批次的熔剂,也会对分析中的某些元素产生影响,与熔剂中杂质元素有关.

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  • 第7楼2005/09/09

    谢谢陈哥啊.要学的真是太多了。我们那台换了好几次气,估计是漂了.但因为这台机器分析的是生产样,所以不便做仪器校正,否则,生产就完拉.呵呵.

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  • 第8楼2005/11/25

    熔融样品做标样是可以的,但是要注意吸水问题,样品在空气中的氧化问题等!!!

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