【资料】顶空气相色谱系列讲座(140讲)

顶空气相色谱系列讲座（2）


血中酒精的顶空色谱分析法

研究血中酒精浓度的分析方法，对解决酒后开车、酗酒肇事、酒中投毒等刑事案件中的法律责任问题十分重要。如果因交通事故或中毒死亡后无法取到合格的检材心血或静脉血时，本方法也适用取用其他体液或脏器进行分析，乘以比例系数，换算为血中的酒精量。

样品配制：

⒈ 标准样品

① 含内标的乙醇溶液

用0.9%生理盐水配制0.4%乙醇和0.2%特丁醇（内标）

② 内标溶液

用0.9%生理盐水配制0.2%特丁醇（内标）

③ 混合标样

用0.9%生理盐水配制甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和特丁醇七种醇各0.7%

⒉ 对照样品

① 阴性对照样

取0.5g或0.5mL空白脏器或体液，加0.50mL内样溶液

② 血中阳性对照样

取0.5mL空白血（血站购得，用前需检查不含乙醇），加0.50mL含内标的乙醇溶液

③ 水中阳性对照样

取0.5mL蒸馏水，加0.50mL含内标的乙醇溶液

④ 肝中阳性对照样

取0.5g空白肝（可用猪肝代替）加0.50mL含内标的乙醇溶液

⒊ 待测样品

准确取0.500mL死者心血（活者静脉血）0.500g死者肝，各加0.50mL内标溶液。

或准确取0.100mL被检血，加0.9%生理盐水0.4mL，再加0.50mL内标溶液。

[/center]

顶空色谱分析系列讲座（3）


介绍血中酒精顶空色谱分析条件实验，分别对色谱柱、柱温、样品温度、样品加温时间、进样增压时间、和载气流速等色谱参数进须行筛选结果：

① 多种单一固定相填充柱和毛细柱均适合醇类顶空色谱分析，选极性大的固定相比较好，如Porapak Q 60~80M（2m×2mm）、Tenax 60~80M（3m×2mm）、2%FFAP（4m×2mm）、FFAP（30m×0.32mm）、SE-54或OV-17（25m×0.25mm）等柱

② 使用不同柱子 , 操作参数稍有不同，下面条件范围用内标来分析醇类效果很好

柱温：填充柱在100℃~160℃，毛细柱在40℃~60℃

柱前压：填充柱在270~350kpa，毛细柱在150~180kpa

样品预加热温：均在70℃~80℃，

样品增压时间：只需1~4min，根据样品性质确定操作过程固定不变值。

样品加温时间：一般选用15~20min

③ 其检测器的选择，与气相色谱要求一致，要根据被测样品的成分来决定，如只含C、H、O的挥发化合物选用HS-GC-FID；当还含有其它元素时，含卤素等选用HS-GC-ECD；含N元素选用HS-GC-NPD；含S元素选用

HS-GC-FPD（S型）等



l 用上述条件测定七种醇回收率结果如下表：

七种醇回收率% （n = 5）

醇类名称 水中 肝中 标准偏差μl/mL 变异系数%

甲醇 99.7 77.6

乙醇 99.8 82.8 0.032 1.68

异丙醇 99.3 85.4

特丁醇（内标）99.8 81.7

丙醇 99.4 83.6

异丁醇 99.6 87.2

丁醇 99.6 84.1





l 以上顶空气相色谱条件将柱温改为慢速程序升温的方法，将可测许多挥发性的化合物，如花香气、调味品、化妆品等。用毛细柱进行分析时，起始温50℃，保留2min后，以5℃/min升至150℃以上即可

顶空色谱分析系列讲座（4）


用本方法分析交通事故中肇事者或受害者的血液中乙醇含量时，需了解并注意以下几个问题，以利于测试准确可靠 ：

l 必须使用内标（特丁醇）分析方法。与一般分析方法相比顶空色谱分析选择合适内标更为重要，对分析结果准确影响也更大。

l 血中乙醇含量通常称血醇含量，血醇含量的单位表示有三种：

含义 单位

每毫升血中含多少毫克乙醇 mg/mL

每100毫升血中含多少毫克乙醇 mg%

每100毫升血中含多少克乙醇 %





通常鉴定报告中使用后两种单位表示，例如，使用系列讲座（3）条件，测得交通事故中司机血醇含量为每毫升血含1.10毫克乙醇，其三种单位表示为：①1.10mg/mL ②110mg% ③0.11%.



l 正规鉴定报告中的测得值是具有法律作用的一组准确数据，用来判断司机是酒后开车还是醉酒开车的重要依据，因血醇量不同其生理反应明显不相同见下表

血中酒精浓度与醉酒程度

血醇浓度（mg%） 酒后症状

<50 表面几乎无症状,与正常人状态没有区别,但其判断和反应力有小区别。

50-100 面红、欣快、飘然感,精确检查可发现眼睛的灵敏性、动作协调能力 都有降低,无饮酒经验者开车可能发生意外。

100-150 话多、激动、自我评论,缺理智、易激怒,瞳孔扩大、眼球震颤、说话含糊、共济失调，面部充血或发青，控制机动车容易发生危险。



150-250 动作不协调,意识混乱,舌重口吃,绝对不能开车

250-350 步行困难,意识模糊,眼睛发亮,开始进入昏迷状态。

300-400 昏睡状态,呼吸有鼾声,体温下降,对刺激无反应，有生命危险。

400-500, 深度昏迷,呼吸麻痹而死亡.



由实验平均值获得血中酒精不同浓度将酒后症状分为以上七类，是大多数醉酒者的症状发展过程。人对酒的耐受性有很大的个体差异，有的人血醇浓度为30mg%便出现醉意，有的人150mg%还能自持。空腹剧饮者症状严重且发展快，边吃边饮者症状发展慢且轻，多数情况血酒浓度在200-350mg%之间大多会醉倒。



l 综合收集许多测试数据获得各脏器与血含醇的比例关系，以利无血检材时，分析其它检材的乙醇含量乘以比例系数，也能间接获得血醇含量。供鉴定者参考使用。比例系数如下，： 血中乙醇含量为1.00

脑平均含量为 1.17

尿平均含量为 1.35

肝平均含量为 0.91

唾液中含量为 1.30

血块中含量为 0.77

血浆中含量为 1.16

血清中含量为 1.12

顶空气相色谱系列讲座（5）

苯类化合物的顶空色谱分析

苯、甲苯、二甲苯均破坏人体的造血功能和神精系统，使人生再生障碍性贫血病，严重时造成死亡。根据TJ36-79行业标准，室内空气中最高允许含量：苯为40mg/m3；甲苯为100mg/m3；二甲苯为100mg/m3。血中苯>0.9μg/mL即达致死浓度。

研究了生物体内苯类化合物的顶空色谱法的测试条件、回收率、线性关系、检测限、等。水中回收率能达90%，肝中回收率能达80%，内标定量的变异系数(CV%)0.2-2.6，标准偏差(μg/mL)0.55-2.4，检测限分别为：苯2μg/mL、甲苯10μg/mL、二甲苯30μg/mL。

仪器——sigma2B色谱仪，HS-6型顶空装置（美国PE公司），CR-3A微处理机（日本岛律）.

样品制备——⒈标准溶液（V/V）：① 苯类标准液-苯:甲苯:二甲苯:乙苯（内标）= (0.6:1:3:4.6);② 内标溶液-乙苯:己烷 =（2:100）； ③苯类标准溶液稀释液-苯类标准溶液:己烷 =1:25。

⒉对照样品：① 阴性对照样-称0.5g（mL）空白脏器（肝或血等）加25μL己烷,再加0.5mL盐水溶液（0.9%生理盐水）；② 肝中阳性对照样-称取空白肝组织0.5g，加0.5mL生理盐水溶液，再加25μL苯类标准溶液稀释液；③ 水中阳性对照样-取苯类标准溶液稀释液25μL，加1.0mL生理盐水溶液.

⒊待测样品：准确称取0.500g（mL）死者脏器(肝、血等)或动物中毒兔脏器， 加25μL内标溶液，再加0.5mL生理盐水溶液。

顶空气相色谱系列讲座（6）
苯类化合物的顶空色谱分析(6)

顶空色谱分析的条件实验

l 色谱条件：选用毛细柱有利将邻、对、间二甲苯得到完全分离，中等偏弱极性的毛细色谱柱均可用，极性不同程序升温也要相应改变。如SE-54(25m×0.25mm×0.25μm)；柱温70℃保持3min，以5℃/min升至100℃，保留2min；进样口温120℃；检测器温（GC/FID）180℃；载气（N2）97kpa；燃气（H2）138kpa；助燃气（空气）207kpa；样品温80℃，样品保温平衡时间20~25min ，进样增压时间5s，柱分流比为10:1

l 回收率测定：取25μL苯类标准稀释液两份，一份加1.0mL生理盐水即0.9%医用盐水，（做水中回收率），另一份加0.5mL生理盐水和0.5g空白肝组织（做肝中回收率）



苯类化合物的回收率表

峰号 化合物名称 回收率 标准偏差 变异系数

水中 肝中 μL/mL %

2 苯 91 88 2.4 1.1

3 甲苯 96 93 4.9 2.2

4 乙苯（内标） - - - -

5 间二甲苯 94 91 0.55 0.2

6 对二甲苯 95 93 0.75 0.51

7 邻二甲苯 102 100 5.85 2.6





l 线性范围和相关系数：分别取苯类标准稀释液5、10、20、25、50μL五份，各加1mL生理盐水，在相同前述条件下进行顶空色谱分析，苯、甲苯、乙苯（内标）、二甲苯测得结果见图，本实验定量检测限（μg/mL）苯为2、甲苯为10、二甲苯为30.。

l 盐效应筛选：取苯类标准稀释液6份，每份25μL，分别加入1mL各5%NaCl、CuSO4、K2CO3、KAl(SO4)2、NaAc和生理盐水，用内标计算结果KAl(SO4)2溶液使苯系列的活度系数相对增加较大，但考虑增加值相差不多，而生理盐水的得到、使用、纯度也合要求又方便，我们更喜欢用0.9% NaCl生理盐水。

l 保温时间对响应的影响：取苯类标准稀释液25μL共七份，各添加1mL生理盐水，在样品温度80℃下，分别保温时间为10、20、30、40、50、70min和480min，然后进样内标计算结果20~30min为好，保温480min之久的样品，有许多组分已测不出来了。

l 同时做了二只体重2kg白兔实验，使其空腹16h后，灌服苯类混合标准溶液（苯:甲苯:二甲苯=5:10:15）30mL，10min后大小便失禁，30min内再无其他症状变化，以后出现呼吸急促发颤，6h后击脑处死，立即解剖进行分析，结果各脏器含量递减顺序如下：

苯——胃内容→胃→血→肝→脑→肺→肠内容→肾→膀胱→眼液→心→胆→腹肌肉→腿肌肉→大肠→脾；

甲苯——胃内容→肠内容→胃→脑→肝→肾→膀胱→小肠→心→胆→大肠→腹肌肉→眼液→腿肌肉→脾

二甲苯——胃内容→肠内容→胃→脑→肝→膀胱→小肠→肾→大肠→心→胆→腹肌肉

顶空气相色谱系列讲座（7）

五种低碳卤代烃的顶空色谱分析

低碳卤代烃是化学工业的重要产品，又是工业生产上的原材料，也是实验室常用有机试剂。低碳卤代烃中毒死亡案时有发生，生产厂家的污水未经处理直接排入河流造成渔民、鱼鹰死亡，车间空气污染造成工人中毒等。本文通过动物试验，和案例对所建立的顶空色谱分析方法进行阐述。

⒈ 仪器和试剂

SIGMA 2B 气相色谱仪

HS-6型顶空进样装置(以上为美国P-E公司产品)

CR-3A微处理机(日本岛津公司产品)

全部试剂均为分析纯(天津化学试剂二厂生产)

⒉ 顶空色谱条件

进样口温度 100℃，FID温度 150℃，毛细柱SE-54 25m´0.25mm，柱温度 70℃， 样品温度 80℃，样品保温时间 20-25min，进样增压时间 5sec， 分流比 10:1，N2 124 KPa，H2 138KPa，Air 207kpa。

⒊ 样品制备

① 标准样品(V/V)

浓混合标准液 CH2Cl2：CCl4：CHCl3：C2H4Cl2：C2HCl3

= 0.5：1.5：1：0.5 ：1.5

内标溶液 C2H4Cl2：CH3OH = 0.4：100

稀混合标准液 浓混合标准液：甲醇 = 1：25

② 对照样品

阴性对照样 0.5g空白脏器(肝)加25ml甲醇，再加 0.5ml生理盐水。

阳性对照样 0.5g空白脏器(肝)加25ml稀混合标准液，再加 0.5ml 生理

盐水

③ 待测样品

准确称取0.500g（mL）中毒死亡兔各脏器(包括体液)，各加25ml内标溶

液，再各加 0.5ml 生理盐水。

⒋ 回收率的测定

称取0.5g空白肝，加0.5ml 生理盐水，再加25ml稀混合标准液，混匀后

做肝中回收率(n=4) (图1)，数据见下表：

顶空气相色谱系列讲座（8）


五种低碳卤代烃的顶空色谱分析（8）

5 线性关系、检测限的测定

分别取稀混合标准液0.2、0.4、0.8、1.0、2.0ml，各加生理盐水溶液至 1ml，以C2H4Cl2为内标测得曲线图很满意。

检测限分别为CH2Cl2 1mg/ml， CHCl3 1.5mg/ml，CCl4 20mg/ml，C2HCl3 20mg/ml。

6 动物实验

2kg的灰兔空腹16小时后，灌服混合卤代烃(CH2Cl2： CHCl3：C2H4Cl2：C2HCl3 =

5：5：5：10)约25ml，5分钟后灰兔侧卧倒下，10分钟后嚎叫急喘，30分钟后喘粗气流涎，约1小时后死亡。立即解剖以CCl4为内标，测试各脏器各卤代烃的含量分布如 下：





7 讨论

l 以上八讲共介绍了十多种有机溶剂的顶空色谱分析方法。与一般色谱法相比，省去了繁琐的样品处理手续，避免了因样品处理引入对被测成分的干扰及对柱子的污染。这是一种用于分析易挥发成分的有效方法。具有简单、快速、灵敏、可靠的优点。

l 测试顶空色谱的标准曲线必须使用同一时间配制的不同浓度的系列样品。对已配好装入密封顶空瓶内的样品，在低温冰箱内储存不能超过7天。尤其对混合组分其蒸气压相差较大的样品，要随配随做。

l 本方法误差主要来自配制样品时所选择的溶剂、样品平衡时间的长短、添加内标浓度大小匹配实测样品成分浓度、以及空白脏器有吸附作用的差别影响回收率。应选择能完全溶解被测成分的溶剂，测出较合适的恒温平衡时间，添加内标浓度准确性，增加顶空瓶内载气（N2）压力，调节增压时间，使不同黏度的气态化合物混合均匀，以获得分析结果的良好重现性。

l 顶空色谱法对内标物选择十分重要，除一般色谱定量分析对内标物的要求外，还应注意对单一成分样品要求内标物的蒸气压接近样品组分的蒸气压；对混合组分样品要求内标物蒸气压接近样品混合成分的中间值，或选多个内标物的分析方法。

l 由于液面上的浓度通常很低，为防止对含量很低的挥发组分漏检，可以通过增加样品温度，加大瓶内载气压力，用盐效应增加活度系数和用选择性高的检测器等来提高灵敏度。目前的样品前处理用来富集痕量成分的方法有：用固相微萃取、吸附浓缩/电热脱附、固相抽提等

本文阐述的顶空色谱检验方法，已实用于办理刑事案件。

顶空气相色谱系列讲座（9）

介绍一种土法顶空色谱定量分析生物样品中的乙醇方法（9）



当本单位的顶空进样器出了毛病或暂没有顶空进样器的时候，为应急使用土法顶空，即无全自动顶空进样器，采用人工控制、手动进样也能解决实际分析挥发成分的需要。举一案例来说明

1998年年底河北省某村肖小宝与本村吕某打架，双方均有小伤，吕生急时操起猎枪将肖打死，现需排除两人是否酒后斗欧。

一、仪器和设备

仪器——HP5890 GC/FID 和岛律QP5000 GC/MS，无顶空进样器

设备——进样前样品处理使用的主要设备

顶空气相色谱系列讲座（10）

介绍一种土法顶空色谱分析方法-2


上面（9）中将土法顶空色谱分析方法常用的设备拍成照片，图-1样品瓶有两种体积（9mL,12mL），根据样品用量不同选用；图-2密封钳（红色为封瓶口钳，黑色为开瓶口钳）；图-3取样器（从50μL~1000μL）能准确吸取液体样品的重要工具；图-4加热块（俯视和正视可调温度加热块图，用来加热样品瓶）。一般用10~25μL注射器抽取液上气体进样。
二、试剂和样品
⒈ 标准样品 含内标的乙醇溶液：用0.9%生理盐水配制0.4%乙醇和0.2%特丁醇（内标）；内标溶液：用0.9%生理盐水配制0.2%特丁醇（内标）；混合标样：用0.9%生理盐水配制甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和特丁醇七种醇各0.7%。
⒉ 被测样品——⑴ 提取死者肖小宝心血和胃内容各5mL ⑵ 吕某的静脉血各4mL，密封、冰冻保存立即送检
三、条件和图谱
⒈ 色谱条件——柱温：填充柱在100℃~160℃，毛细柱在40℃~60℃。柱前压：填充柱在270~350kpa，毛细柱在150~180kpa。样品瓶加热温度：均在75℃~85℃。样品瓶加温平衡时间：一般选用20~25min。
　　⒉ 结果图谱——



四、结果和讨论
⑴ 加有内标（特丁醇）含乙醇样品的定量分析，在数据处理条件设置合适情况下（如在含量低时，内设值峰宽不能用5而应改为2、最小面积相应改为100，不能设为500等），实践证明，采用土法顶空进样分析结果一样准确可靠，保留了顶空色谱分析方法的全部优点。

⑵ 样品加热平衡时间长点好，一般设为20min-25min，边加热边小振摇，有利乙醇的挥发。注射器在使用之前也需预热，并用被测样品瓶中气体洗涤饱和后方可进样。

⑶ 当顶空进样器坏了或分析不准确时，也有采用三氯乙酸沉淀蛋白，高速离心后，直接将上清液进样，这是一种要求在高温下进样，对柱子的污染会少点，但容易造成分离不彻底，计算不准确的后果。

⑷ 土法顶空进样与顶空进样器进样主要不同在加热块升温、样品瓶加热和振摇、抽取液上气体和注入色谱仪进样口等，全过程均为人工控制，手动完成，与顶空进样器全过程是自动化不同，容易造成重现性差。如内标物选择适当，操作误差不影响分析结果，但同一时间内平行操作十分重要。

⑸ 土法顶空进样需用注射针，一般使用10-25μL或1.0mL体积，在进样前需将注射针先预热，用被测液上气相抽洗或饱和注射针，然后抽取所需体积的气体注入气相色谱进样口，全部操作在相同条件下进行。