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【讨论】关于将样品稀释后再进样的问题

cc61284421

2009/11/04

毛细管电泳（CE）

前几天我刚做毛细管电泳的时候遇到了进样后电流不断下降的问题，不过在大家的热心帮助下，问题已经得到解决

-----我用水稀释了样品，并在缓冲液中加入了一定量的甲醇（大概在15%左右吧），再进样电流就很平稳了

用水稀释的时候，我加入了大概4-5倍的水，大概是因为样品不溶于水的缘故吧，稀释后样品由橙黄透明变成了乳白色

每次进样之后，一般在10分钟左右的时候会出一个很高很高的峰，其余的峰数量不多，而且和此峰比起来，简直可以无视啊

请问这个峰是什么啊?甲醇吗？（我的样品最开始是用甲醇溶的）

有什么办法可以解决这个峰的峰高问题吗？谢谢大家了！

题外话：这几天在做实验的时候，贝克曼的电极总是被顶弯，超烦人的！！！我在论坛上查了一下，搜集了一些资料给大家分享

1.贝克曼的电极大概是1700块一对，他们好像不卖单根的电极，，要买只能买一对，有版友建议说可以直接用纯铂金丝代替

2.电极如果总被顶弯，可能的原因有如下几个：（1）小瓶中的液体装得太多，在托盘运动的过程中，液体被荡出来了，使电极在瓶盖上打滑，建议小瓶中溶液不要装太多，而且瓶盖尽量保持干燥；（2）瓶盖老化变硬，把电极顶弯，可以考虑换下瓶盖；（3）电极的位置没有调好，电极往外偏了一点，可以自己手动调整方位；（4）仪器用久了，部件运行出现误差，建议请专业人员来处理。如果还有其它原因，欢迎大家补充。

3.如果电极折断，可以找家五金店请人焊上，我暂时还没遇过这种情况，从其他版友的经验来看，这种做法应该是可行的，当然如果有钱的话，直接买新的也行

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cfsvdr

第1楼2009/11/04

很好的资料，谢谢楼主！

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sunpengwjh

第2楼2009/11/04

楼主用的甲醇是什么级别的？缓冲溶液用的什么？

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cc61284421

第3楼2009/11/04

甲醇色谱级的，

缓冲液嘛，因为在摸条件，各种都有

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sunpengwjh

第4楼2009/11/04

你的样品在缓冲溶液中溶解么？
cc61284421(cc61284421) 发表:甲醇色谱级的，

缓冲液嘛，因为在摸条件，各种都有

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cc61284421

第5楼2009/11/04

你的样品在缓冲溶液中溶解么？

因为用到的缓冲溶液种类比较多，所以我直接用水稀释样品，而根据稀释后的情况来看，样品应该是不溶于水的

我想，缓冲液的情况也差不多吧

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sunpengwjh

第6楼2009/11/04

可以用有机体系的缓冲溶液，我们不能只局限于用磷酸盐类的，比如Tris-Hcl！没有看到你的谱图，还不能确定具体是什么物质的峰！
cc61284421(cc61284421) 发表:你的样品在缓冲溶液中溶解么？

因为用到的缓冲溶液种类比较多，所以我直接用水稀释样品，而根据稀释后的情况来看，样品应该是不溶于水的

我想，缓冲液的情况也差不多吧

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i_am_ling

第7楼2009/11/04

既然缓冲溶液和溶解样品的溶液已经是一种组成，那就应该不会出现那么大的峰了吧！

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