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【求助】帮忙分析一下是什么原因,谢谢.

气质联用(GCMS)

  • GC-MS2010,柱子:RTX-WAX0.25mm*0.25um*30M,
    柱流量:0.8ml/min,温度:45(5min)-5度/min至66度(2min)-30度/min至210度(2min),进样1ul,分流比30.
    下图为甲醇,异戊醇,异丁醇标样,溶剂为60%乙醇.
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  • liklark

    第1楼2009/11/20

    毛细柱做杂醇油? 漏了吧 怎么不见溶剂峰

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  • ganguop5586

    第2楼2009/11/21

    提点建议:1.提高供试液的浓度
    2.溶剂最好用水,
    3.顶空进样,柱温:梯度条件还得摸索

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  • penglm800

    第3楼2009/11/22

    其实你的样品简单的话可以在高点的温度下恒温分析,出峰拖尾可能是温度太低了,

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  • jh_yudong

    第4楼2009/11/22

    换换柱子吧HP-1MS应该可以,用色谱就可以分析吧为什么选质谱呢,

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  • scqth

    第5楼2009/11/22

    先将色谱柱老化一下吧,是不是分析的样品的浓度低,可采用高压进样方式试一试。

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  • 19490101

    第6楼2009/11/23


    在此色谱条件下,将甲醇、异丁醇、异戊醇、乙醇和水分别测定以定性;现用色谱条件,既不经济,又不实用,改变色谱条件,用恒温分析,柱温先设置为120度,然后根据出峰情况再作调整。
    你用GC-MS和毛细管色谱柱做此项目,真是大材小用了,建议你改用填充柱色谱做,既方便,又简单。

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  • gyhcjb

    第8楼2009/12/09

    考虑一下是不是污染了,考虑老化一下吧

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