【讨论】试验报告应该包括哪些内容？

这要看你是哪方面的，比如药品的话就是含量，外观等等！！

我们是做环境检测的
检测报告内容包括客户要求的为说明测试结果所需以及测试方法要求的全部信息。至少应包括以下信息点：
    标题(例如"检测报告")；
    实验室的名称和地址;
    检测报告的唯一性标识和每一页上的标识,以确保能够识别该页是属于检测报告的一部分,以及表明检测报告结束的清晰标识;
    客户的名称和地址;
    所用方法的标识;
    检测物品的描述、状态和明确的标识;
    对结果的有效性或应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期;
    检测的结果,适当时,带有法定测量单位;
    检测报告分析员及批准人的姓名、职务、签字或等同的标识;
    相关时,结果仅与被检测物品有关的声明.
如果对测试结果进一步说明，报告还应包括：
    对测试方法的偏离、增补或删减，以及特定测试条件的信息（如环境条件）；
    符合/不符合要求和规范的声明；
    评估测量不确定度的声明，如需要，还应加入有关不确定度的信息；当客户要求、不确定度与检测结果的有效性或应用有关、或不确定度影响到对结果符合性的判定时，应报告不确定度的结果。
    适用和需要时，对测试报告进行评价和说明；
    特定方法客户或客户群体要求的附加信息。
包含采样结果的检测报告，如果在说明时需要加入取样方面的信息，还应包括：
    采样日期,取样位置,样品标识；
    采样计划和程序的引用；
    采样过程中可能影响测试结果说明的环境条件描述；
    采样方法或程序的标准，以及对有关规范的偏离、增补或删减。
这些都是必要的信息，不可随意删减的，质量手册有明确规定。

这方面涉及的内容确实很多，有些内容是有共性的。

非常的全面。值得我们学习。有些内容是必须有的。

ISO 17025：2005 5.10中有具体的要求。

17025中的要求太多，都一定有需要有吗？

依我看这些都是很重要的

正规的实验室都需要按ISO17025的要求来做.
不对外的要求就没那么严格了

我们药品的一般都有检测项目，检测标准，检测内容，检测结果，当然还有日期、样品来源、标准依据、检测人员、复核人员、负责人签字、报告书盖章等