hiablen
第2楼2009/12/03
同位素峰的计算方法是按照二项式的展开式来计算的。公式如下:
1.(a+b)n=an+nan-1b+n(n-1)an-2b2/2!+……+bn
其中,a为轻同位素的丰度,b为重同位素丰度,n为分子式中该元素的原子数。
如果含有n个重同位素峰的丰度,则按照多项式的展开式来计算:
2. (a1+a2+……)m(b1+b2+……)n(c1+c2+……)p……
其中a1,a2,b1,b2,c1,c2分别表示元素a,b,c的各同位素丰度。
例如楼主说的含有一个氯和一个溴,氯的同位素丰度是A35Cl100,A+237Cl32,溴同位素丰度是A79Br100,A+281Br97.3。因此分子同位素有三个同位素峰位A,A+2,A+4。把上面的数据带入到公式2中就可以算出A+2和A+4的丰度。调整丰度关系既可以得到三个同位素峰比例为77.4 : 100.0 : 24.1。
东方逸
第5楼2009/12/15
看了大致能懂,但还不是很了解。能详细再计算个例子,比如丙酮的同位素峰比例是多少呢?谢谢!
hiablen
第6楼2009/12/15
丙酮的分子式是C3H6O,其中13C的同位素丰度为1.1%,18O同位素峰为0.2%,而2H,和17O的同位素丰度较小,可以忽略不计。分别用A表示丙酮分子量58,A+1为59,A+2为60
则由上面三楼公式1可以算出C对A+1,A+2的贡献分别为3x1.1%=3.3%,3x2x1.1%2/2=0.036%,从这也可知对A+3以后的同位素峰贡献均很小可忽略。而O对A+2的贡献为0.2%。因此相加上面两个元素对A+1,A+2的贡献可知,A+1的丰度大约为3.3%,A+2的丰度大约为0.036%+0.2%=0.236%。
其实理论丰度值与实际丰度值允许10%的误差,而且对于丰度较小的同位素很容易被基质干扰。
lcyouyou
第7楼2010/04/23
可不可以把“因此分子同位素有三个同位素峰位A,A+2,A+4。把上面的数据带入到公式2中就可以算出A+2和A+4的丰度。调整丰度关系既可以得到三个同位素峰比例为77.4 : 100.0 : 24.1”的计算过程说的再详细一点啊?非常感谢!