【第二届原创作品大赛】小兵教您掌握17025（样品管理篇）

解析：实验室应具有检测和/或校准物品的标识系统。重点就是两个字：标识。

物品在实验室的整个期间应保留该标识。标识包括很多内容：样品的编号、样品的检测状态都是标识范围以内的。

这项主要的目的就是确保样品的单一性与独立性。
1.针对于样品标识 我们知道一个实验室接收到样品种类复杂，型号多变。同类产品会有很多型号。如果不进行唯一性的标识，那么后果，大家可想而知。就会样品混淆，张冠李戴，出现严重问题，就会引发仲裁（打官司），所以样品的标识是非常重要的，希望大家把样品的唯一性做好。
具体措施：制作样品标识卡，确保样品的唯一性。




样品标识卡的内容可以包括：样品名称、状态、编号、委托方及处于检测状态。




2.针对于检测过程中样品状态标识


样品检测状态分为四种状态，即：待检、再检、检毕、留样。相应的在接收检测样品、处理样品整个过程，要将样品的是何种状态分区放置。
相应的要将物品架上做好样品状态标识。
待检区：



检毕区：


留样区：

标识这些目的也是为了样品过程的失控，以及检测样品的重复检测，造成没有必要的浪费以及错检、漏检。

3.报告中的样品编号

这个不做太多的解释了，编号的唯一性已经说明了一些。样品也检测单一一对应，确保检测样品的数据的对照性。






解析：在接收样品之前呢，我们最好制作一份样品台账，记录接收样品的简单情况，以便查询。

具体的内容可以参考下图：





“在接收检测或校准物品时，应记录异常情况或对检测或校准方法中所述正常（或规定）的偏离。”

这点主要就是针对一些不符合标准的样件，或是委托方的特殊要求。要在委托单上给予注明。便于样品的检测也是双方沟通后的凭证。例如：标准中规定只检测油品在100℃下的运动粘度，但是委托要非要检测20℃下的运动粘度，这个时候就需要将对方的委托意向及违背检测项目的异常在备注项中记录下来，以便日后的查询与证明。
“或对所要求的检测或校准规定得不够详尽时，实验室应在工作开始之前问询客户”
在接收样品前，我们都需要进行商谈，填写样品委托单，以保证双方的情况准确。达到双方合作的目的，确保服务的项目准确可靠。







解析：所讲的就是要采取措施保护好检测样品。


样品项目检测完了，并不代表整个处理样品的过程完毕。后续的工作还有很多。在检测完毕后，不能马上将样件处理，如果你及时处理了样件，运气不好的，后续就会有很多的麻烦事。

例如：你刚检测完样件，就报废，毁掉。过了两、三天委托方对你的检测结果有异议，那么要求复检，没有改样品的样件及备件了。那么就会出现一些麻烦的交涉。双方没有办法就要重新换样检测，但是这个样品跟前一个样品不一样，前面的报告等于报废了。为了避免这种情况，所以要保留检测样件至少一个月。

注1所指出的就是样品的完整性，在检测后确保样品吧被损坏。以备后续工作。不必多说啦。



注2中要说明的是抽样和运输样品时要按照标准去操作，如有特殊情况及时跟委托方进行沟通，将影响检测结果的注意事项要给予说明。




注3：确保被检样品的安全，例如一个样品，可能进行两种检测，先检测完的项目后，保护好样品进行下一工序的检测，不要损坏试样，导致下序检测失败。存贮样品的时候需要考虑样件的存放条件，保持存贮室的温湿度。






总结：
对于检测样品的管理，还有很多细节，也比较杂乱，比如：样品后续的报废、样品处理、保存样品的环境，样品的复检等等。
文字只有上百个，但是实际过程中的监控文件、程序、规定很多。希望在今后的时间里，我们大家共同讨论、学习。就学到这吧。
希望我的帖子能给大家带来些思路也提示，有什么疑问，大家可以跟帖讨论。就此搁笔。


小兵
20009.12.03

能否把cnal改成cnas.

哈哈，谢谢纠正，网下下载的资源，也没太注意，感觉不会错的，收到。这就改。谢谢指出错误！

换了个图片。

谢谢工农兵版主，你也常来这里啊。我接触过17025，但是对它不了解。也想了解。希望以后多些这样的帖子。真的很有用。

楼主单位管理的很正规，严格按照标准要求执行了，难能可贵！很多单位通过CNAS后都是管理两层皮的

1.你们样品标识和样品台帐对应的样品都没列出检测项目。


2.第一个温度计貌似不是很好，一般至少要精确到小数点后一位。


3.对于不同材质的样品是否分类放置（不管是待检、在检或检毕区）？

4.样品标识上比较重要的编号，怎么不详细讲讲？