【原创】微波样品前处理的难点征集

凡涉及微波消解的问题都可以，比如消解用酸、取样量、样品消解不彻底、反应罐体出现的现象以及仪器运行中的问题等等。

应助达人

取样量太少，如何解决，有哪些措施？

微波消解的取样量还是不能与湿法消化等同的，毕竟在有限的反应容器内，安全是第一位的。
如果仪器是耐高压的话，取样量适当可以增加一点。一般在微波消解之前进行预消化一下（浸泡过夜、加热预处理一下），样品的取样量可以大很多了。比如植株样品，甚至可以比原先取样量大4倍了（达到2g左右）。

请问有没有好的微波消解生物体测量汞砷的方法，试过用消化沉积物的方法消化海带干样，但结果很低。我的邮箱apple_chy@sina.com

把您详细的测试方法发给我们，邮件地址：info@sineo.cn;我将针对您的现象推荐具体方案给您，最好标明使用何种仪器。

微波消解的最大问题还是称样量偏少，这对仪器的推广使用是最大的限制因子

微波消解最关键是加热要均匀,不要有泄露.能耐较高的压力.

在用微波消解EC681K时，Cr的值才有标准值的20%多点，看了标准物质证书说这个是正常的，但想不到它为什么会出现这种情况，在做加标回收率时，加标的溶液浓度做回来了，但EC681K的值还是偏低，请问是什么原因？

难点：贵金属的消解、高温氧化物、碳化物的消解；大样品量的消解。