【分享】想请问国家标物中心的盲样有可能标值有误吗？（总氰化物）

一般不会有错,可能还是你的操作有失误.

可能性不大,但如果真的话,是大事了.

我想请楼主仔细说一下你的操作过程，因为这支盲样我这里也有，虽然我没做过，但我做了那支GSBZ 50018-90 202242那支，应该不会是标准值的错误，你应该是吸取10mL，用0.1%氢氧化钠溶液稀释至1000mL，应该从中直接取200mL加试剂进行蒸馏，蒸出100mL的馏出液，然后再取10mL于比色管，最后加试剂定容至25mL，最后比色，我一直用的是国家环保总局标样研究所的标样，没有出现你说的问题，因为如果有问题，应该操作上的失误，你自己查找一下原因吧，他们的标样应该还有第三方的分析测试，不会错误的。如果还有疑问，你说详细一些。觉得你做出来的值和真值差很多呢。

同意“应该从中直接取200mL加试剂进行蒸馏，蒸出100mL的馏出液，然后再取10mL于比色管，最后加试剂定容至25mL，最后比色，”说法，好好看看国标，这个总氰化物的测定方法GB/T7486-1987和GB/T7487-1987已经作废，可以参照一下HJ484-2009这个新标准
HJ484-2009.pdfHJ484-2009

我得过一支可能是标准值不对的总硬度标样。。。。。。为了验证，又开了1支标准溶液和另外一支标样

谢谢各位老师!现在找出一个操作错误了,我们100ml馏出液是用烧杯没用量筒,现在改了.但是值还在0.54mg/l,虽说在标准值范围内,不过还是满高的.我们没有1000ml中直取200ml,而是20ml然后再加0.1%氢氧化钠溶液稀释200ml加试剂进行蒸馏的.直取200ml会超出我们的标准曲线的最高点的.现在边做边在找其他问题点,看看能不能再做的好些.

jiaozhenhuan(jiaozhenhuan) 发表:同意“应该从中直接取200mL加试剂进行蒸馏，蒸出100mL的馏出液，然后再取10mL于比色管，最后加试剂定容至25mL，最后比色，”说法，好好看看国标，这个总氰化物的测定方法GB/T7486-1987和GB/T7487-1987已经作废，可以参照一下HJ484-2009这个新标准
HJ484-2009.pdfHJ484-2009

如果超出曲线的话,你为什么不把曲线的点子做的大一些呢.这样就不会超了吧.我没像你这样取过样品,不知道你这样取是不是可以多分成几个样品,我们稀释成1000mL后,只能做5个,如果能吸出两个10mL的话还能多点,但那不太好吸啊.所以你试试这种方法吧,试着把曲线做大点.

还是按照标准做。误差小一些。

国家环保总局标样研究所标样的标准值应该不会有误！