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【求助】碳硫仪取样

碳硫仪

  • 各位高手我们现在遇到了一个非常棘手的问题。我们在用光谱检测碳时类型标准化后,再以它为样品检测碳时,碳值是没有问题的,在这条曲线下我们检测样品,得到一个值,之后我们用碳硫仪检测他的碳值,发现碳值高于光谱值很多,但做碳硫的标样是没有问题的,我想是不是我们取样有问题,还是仪器存在问题,我们在磨光谱试样和取碳硫仪式样到底需要注意。谢谢
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  • 社区=冬季=

    第1楼2010/01/27

    你们取的是什么材料?

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  • robertclj

    第2楼2010/01/28

    钢样,中低碳钢

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  • wellys

    第3楼2010/01/30

    这个是常见问题:类型标准化的标准物质的成分与待测试样的化学成分差别较大,当然就出现这种问题!
    你可以这样试试:用一个同待测试样化学成分类似的标准物质进行控样!
    再观察其分析结果!

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  • wellys

    第4楼2010/01/30

    但是一般来说,碳会偏高!
    是不是你的试样表面脱碳啊?一般的Q235A 15CrMo等的薄板表面都脱碳

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  • juliana1984

    第5楼2010/02/21

    同意楼上的观点,样品和标样成分本来就不一样。

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  • wei992041

    第6楼2010/02/24

    一般来说碳硫仪要高。可以自己做标样,标样用化学法和碳硫仪定值,再做类型标准化,结果就会一致了。

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  • 过客

    第7楼2010/03/08

    你是和什么光谱仪对照啊?AAS吗?光谱仪有干扰的,我相信碳硫仪!

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  • 回头无岸

    第8楼2010/04/11

    用碳硫仪测定CS的时候有一个常见的问题就是取样的问题,就是取样存在的代表性问题,通常钢样在铸造的过程中(只要你是钢水或者铁水凝固的都存在的)会存在偏析,裂缝,空鼓,气泡(如果是镇静钢的话,比沸腾钢在表层的碳含量差距更大)存在,造成C含量的代表性不稳定,并且你的取样工具如果不干净的话,也会造成这样的问题
    以上 简单的说就是取样没取好,简单的取方法如下:1.如果台钻可以钻的话,用¢8-14MM的麻花或者合金或者粉末冶金钻头(熔点越高的用越小的直径和粉末的,越低则相反),钻头要乙醇处理过(洗衣粉洗干净后用无水乙醇)晾干的,2.距离任何一个边或者角不的少于3CM 要是气割过的不的少于5CM,表层钻开后在出现钻头直径孔之前的样都不要。3.取样孔之间尽量要靠近(因为存在偏析),每孔取样尽量多过3G
    最好参考国标来
    以上先做重复性,以确定仪器无问题

    以上 这是保障碳硫仪数据的准确

    PASS:通常光谱是没有问题的,不过光谱确实存在对于非金属元素出现结果不是很理想的状况,这个大家可以研究下光谱仪的原理,说这话,是因为我看到不少的确实数据

    至于CS仪,首先它的工作温度(不是燃烧温度)很大程度上响应结果的稳定性,特别是S,初次燃烧和工作稳定之后的数据可能像差几倍的,而C 如果你是固体吸收的话是远远不及液体吸收来的稳定的,恩,CS仪器的使用纯粹就是一门手艺的,你对机器的掌握程度基本决定了你出数据的可靠性,这个说起来就远了
    最好楼主你列出数据来 ,并且最好是多个数据才能看出来点的 恩所有数据

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  • waydn1111

    第9楼2011/05/12

    一般叫质控样

    wei992041(wei992041) 发表:一般来说碳硫仪要高。可以自己做标样,标样用化学法和碳硫仪定值,再做类型标准化,结果就会一致了。

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  • 魅力星光

    第10楼2011/06/04

    最近光谱测试和化学测试样品进行了对比,发现的确出现这样的问题~
    而且某些元素对比,如碳,碳硫仪测出结果和光谱出来的数据比,偏高了!
    硅化学比光谱高了一倍。。。

    robertclj(robertclj) 发表:各位高手我们现在遇到了一个非常棘手的问题。我们在用光谱检测碳时类型标准化后,再以它为样品检测碳时,碳值是没有问题的,在这条曲线下我们检测样品,得到一个值,之后我们用碳硫仪检测他的碳值,发现碳值高于光谱值很多,但做碳硫的标样是没有问题的,我想是不是我们取样有问题,还是仪器存在问题,我们在磨光谱试样和取碳硫仪式样到底需要注意。谢谢

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