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【讨论】原子吸收测定方法学中做检定限的方案

原子吸收光谱(AAS)

  • 原子吸收方法学的建立中,有人告诉我做检测限的方法是:先将对照品溶液用比较小的6个浓度点(要能在仪器给定的浓度范围内),做标准曲线,得到一个回归方程y=kx+b,然后,用空白溶液连续做11针,做出这11针的标准偏差S'',那么该元素的检出限QL(n=3)=3*S''/k。请问这样做对吗?如果对,公式是怎么来的啊?,谁能解答一下啊!~~~
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  • awen0926

    第1楼2010/01/29

    没有人能解答吗?

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  • coffee8

    第2楼2010/01/29

    这个方法是对的,具体解释就比较麻烦。标准偏差是指吸光值的变化,人为地将其3倍对应的值作为检出限。我的理解也很浅薄,期待高手继续解答!

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  • chemistryren

    第3楼2010/01/29

    该方法是正确的。不过IUPAC国际纯化学会是规定测20次空白而不是11次。定3倍标准偏差是考虑到置信度的问题。取3倍的话置信度比较高,当然也可以取2倍,不过这时的置信度就要低一些。一般的分析要求置信度越高越好。取4以上也可以,置信度会更高,但按照高斯正态分布,再取倍数多了意义也不大,所以一般规定是3倍标准偏差。

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  • 无限风光

    第4楼2010/01/29

    有个疑问,是用浓度比较小的标准点做标曲?
    还是常有的浓度做标准点?

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  • chemistryren

    第5楼2010/01/29

    一般火焰原子吸收不超过5PPM。可以算做较小浓度的了。

    无限风光(doer3138) 发表:有个疑问,是用浓度比较小的标准点做标曲?
    还是常有的浓度做标准点?

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  • hujiaofen1

    第6楼2016/01/08

    如果11个的值都是未检出,检测限该怎么定呢

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  • 菌菌

    第7楼2016/01/09

    这和未检出与否没有关系,您只要测出11次空白的吸光度值就可以,在Excell里很方便的计算出它们的标准差;另外,11次空白的这个说法不是随喜的,是有可靠的依据的,出处就是国家队原子吸收光度计的检定标准(我忘记标准号了,不过可以百度搜索出)。通常3倍的标准差叫定性检出限,9倍的才叫定量检出限。

    hujiaofen1(v2977139)发表:做纯水的,去装的话发现少前处理

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