【谱图】本科生第一次独立实验求助

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你好，回答其中几个问题。
1 蛋白缓冲液问题：一般目标都是获得带活性的蛋白。 在整个蛋白制备过程中，有许多破坏活性的因素，具体问题具体分析，它们可能是某些敏感离子、添加剂、pH、有机溶剂、温度、光线等。在所选缓冲盐对目的蛋白活性没有破坏的条件下，使用缓冲液的目的是获得相对稳定的pH环境，这只是保住目的蛋白活性的一个方面。但是如果你的目的蛋白是个耐折腾的，在很宽酸碱度下都有活性，那水也未尝不可。关键的是综合考虑一直维持住活性。
2 蛋白含量测定方法就有限的三四种，比如280nm、福林-酚、考马斯亮蓝法、BCA法。直接用紫外测280nm的适用于层析分离出的较纯蛋白，其它的都是反应显色的，对灵敏度、抗干扰性各有优缺点。不妨比对一下你的具体蛋白来源和性质选择。
3 不知。
4 实践出真知。以目的蛋白活性和含量为指标，选不同时间超声破碎比较活性与含量，超声时间越长含量可能越高活性可能越低，最后权衡选哪个条件或者换方法。

叶绿素含量和叶绿素荧光肯定不同，叶绿素荧光只是它另外一个方面的表现，通俗点理解可以认为是杂质等物质的一个参数

首先十分感谢以上三位大大的回答，其实最有问题的是蛋白质方面的，准备开学去问教蛋白质的老师。测定的是水溶性蛋白，藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白三种，还有SOD的活性，决定还是用磷酸缓冲溶液提取，用小牛血清白蛋白做标准曲线。搞明白了做起来也有底气，写论文也更方便。
做叶绿素荧光是因为老师说这个数据是国际上都承认的一个数据，但是我们那里的荧光仪不稳定，说不定哪天就罢工了，如果有哪位大大知道的还请告诉我，谢谢大家的帮助。

顺便问一问怎么标记已经解决，不想到时候给扣声望