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有关PBT(对苯二甲酸丁二酯)的样品问题,求助!

红外光谱(IR)

  • 我最近做了一个PBT(对苯二甲酸丁二酯)的样品,具体问题我先描述一下:
    两个PBT材质的相同的产品CONNECTOR组装零件,一个组装过程中易折(在此我定义它为NG),另一个则OK。将两样品各做FT-IR ATR扫描分析,其中OK样品扫描图谱中1770CM-1波数有一中等吸收峰,而NG样品扫描图谱中则没有,它们相同的1740CM-1均相同的酯C=O吸收。
    现在问题是OK样品中多出来的1771CM-1的吸收峰体现的是什么官能团,我分析的应该是跟强吸电子基(-F,-CL, -BR等)相连的C=O双键伸缩震动吸收峰。可是这强吸电子基从哪来??有没有可能是卤系阻燃剂引入的,如果是这样,它们跟产品脆性有无关系??
    急切请教各位高手!!谢谢了!!
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  • 第2楼2005/09/26

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    非常感谢!!
    我今天再度验证了一下,较大程度上是PBT中含有PC(OK样品较NG样品于
    1774CM-1,1164CM-1,1196CM-1处多三个吸收峰,恰好是PC中的C=O,C-O内酯结构的特征吸收峰)
    另外我有做DSC分析,OK样品有两个熔融吸热峰(普通PBT只有一个熔融吸热峰),可能是PBT中加入PC 后存在部分酯交换反应,导致其部分结晶相发生变化,再者,结合其NG样品较脆的特点,所以推测NG样品中是只是使用单纯的PBT,而OK样品中引入非结晶性材料PC,增强其韧性。
    :)
    总的说来,感谢楼上的好心人了,帮我解决了个大问题。希望今后更多的高分子材料方面分析的问题,多多帮忙了,在此感谢了!!!!

    nkmdk 发表:那个OK样品会不会是PBT与PC的共混物?PC的C=O伸缩振动吸收峰一般出现在1770cm-1附近,你所描述的情况跟PBT/PC共混物的谱图有些相似,它也是在1770cm-1附近出峰,强度根据共混程度不同有所变化,一般都低于PBT的羰基峰。PBT/PC是典型的结晶与非晶聚合物的共混体系,一般用一些接枝共混物做相容剂,能在一定程度上提高冲击性能,可以弥补PBT缺口冲击强度低的缺点

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  • 第4楼2005/09/27

    又学到新的知识了,谢谢

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  • 第5楼2006/01/09

    这只是在数据上的一些解释,最终在产品的定义我解释如下:由于引入了其他非晶材料从而破坏了PBT原有的结晶方式【结晶度变低或结晶数率变缓慢】,这从根本上就能解决该类问题,如果有条件可以试验一下用NG的样品添加4-5%的接支物-MAH也能解决改类问题

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  • 第7楼2006/03/09

    愿大家多多这样的讨论!

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  • 第8楼2006/06/02

    厉害!FTIR刚开始学,请多指教。DSC比较了解

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