直读光谱
yushushi
第1楼2010/03/19
首先需要确定的是0.211这个数据时如何得到的,必须确定他是准确的,才能确定是你们的问题,如果0.211是准确含量,那么可能是由于你们做曲线时的标准样品和你们的类型标准化样品(控制样品)的组织结构存在区别,造成激发时Mg元素光强值的差距。如果是做过类型标准化的,软件会自动算出校正系数,用以校正以后你做日常分析样时的数据。但是如果数据差太多的话,类型标准化是不能够解决问题的,必须先做曲线的完全标准化,然后再用类型标准化即可。
mlb2003
第2楼2010/03/19
楼上说得有道理,如果是标样中镁元素的值用光谱检测的不准确,调整一下应该能校正过来的!
jwxian
第3楼2010/03/19
做曲线是什么意思,我们机器只有做ical和做类型标准化
萨尔福
第4楼2010/03/19
楼主的意思是做类标数值和 标样标准值相差有点问题?做类标一般不看数值,就看factor系数,因为偏差是一定有的,能校准过来就好了,标样校准好了做样品应该没有多大问题,还有就是ical是不是能顺利通过,ical报告中ccd偏差是不是正常!
wewegogo
第5楼2010/03/19
产品镁都在0.29左右,要求是在0.3以下,要是打到0.211,样品就很有可能不合格了。如果偵測範圍需要求在0.3以下,應找0.3的標準品做偵測,不一昧的討論在非需求處,可能因干擾或樣品變異下,在低濃度造成偏差,檢測範圍必須含在裏面,除非外插法是準確的
第6楼2010/03/19
ical能顺利通过,还要我经过实验,要是做完类标后如果哪个元素打高了,那么样品的那个元素也比实际值打高了,看factor数是什么意思?
第7楼2010/03/19
,,,有没有谁能把ICAL校正的全部过程的文字说明加截图发上来看看啊,另外如果能有校正原理方面的解释就更好了,,,,
第8楼2010/03/22
我们机器两次标样值打出来差很多,那么样品分别在这两次下打也差很多。也就是说,如锌标准值是1.25,当打出来分别是1.27和1.23时,样品分别在这二次下打,锌值就不同。我们锌分布很均匀的,三个点打出来的值都一样。说明:当标样锌打出来是1.25时,样品锌打出来是1.0,如果标样锌打出来是1.27,样品可能是1.01或1.02,合格线是1以下,我们就可以添加点料以降下锌值,这浪费了我们的成本!
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