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【求助】挥发酚新标准HJ503-2009出台后的方法确认 检出限的测定问题

水质检测


  • 各位大虾
    我正在做挥发酚新标准HJ503-2009出台后的方法确认，在做萃取法检出限（0.0003mg/L）的时候，发现全程空白的吸光度比试剂空白的吸光度低，导致计算出来是负值。
    我想请问，检出限应该是怎么做的？是不是用无酚水按照标准中萃取的方法，先进行蒸馏再用三氯甲烷进行萃取再进行比色（3cm比色皿），得到全程空白吸光度，然后再减去试剂空白吸光度（就是不蒸馏直接萃取后比色得到的吸光度），再减去a值，再除以b值，再除以体积250ml啊？
    现在正在困扰中。。。。。。望各位大虾多多帮助 谢谢啦
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    +关注 私聊

  • swan_chen

    第1楼2010/03/29

    上网查了一下，好像检出限的做法很复杂呀。我们单位自己有自己的方法，我就按那个方法做的。

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  • 今明后

    第2楼2010/03/30

    直接引用标准方法可以不进行确认。

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  • chemistryren

    第3楼2010/03/31

    理论上的萃取检出限应该与富集倍数有关啊..萃取富集10倍的话那检出限应该就是原来的十分之一.

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  • chenluo8712

    第4楼2011/02/11

    挥发酚都快把我搞崩溃了··

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  • lczhfj

    第5楼2012/01/19

    可参考http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/200910/t20091022_174901.htm中15.《水质 挥发酚的测定 比色法和容量法》（征求意见稿）编制说明

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