【求助】实验室文件相关问题，等候您的帮助O(∩_∩)O~

[quote]原文由 麦～拉乌(zhudongrui) 发表:请论坛朋友帮我解答三个问题

提问1：有关检测申请表，申请表后面有客户的签名和盖章，是否要有我们自己的确认签名呢？
1.需要确认签名
2：有关文件修改，文件（作业指导书）仅仅是台头变了（公司名称变了），内容没变，改后的文件版本要由1.0变成2.0吗？发布日期和实施日期是否要相应改成现在的，那编写人，审核人和批准人及日期是否要改呢？原编写人和审核人已辞职了。文件编号是不是可以不用变？
2.严格来说，版本号是要变的，发布日期和实验日期是不会变的，但要在文件修订页增加一个修订日期和修订内容。文件编号是不会因为审核和批准人而变化的，一般来说，文件编号都不会改变的。
3：实验室的受控文件包括哪些？
3.基本上，实验室的所有文件都需要受控的

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非常感谢你，真想给你加分，可是加不了

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对于第二点我觉得应该分两种情况，第一种，一般所说的修改，基本上就如楼上的答案。第二种，换版，这种情况下要在前言或是其他章节说明换版情况，文件编号也应该重新编排了。

文件没有修改，我直接换了版本（2.0版），文件的编写、审核及批准人，发布日期，实施日期都没有变，不知这样可行吗？

如果按LZ的情况应该是从1.0变成1.1。
当然如果整个实验室的架构变了，虽然编审批没变，但是行政机构变了，组织机构图也肯定会发生变化，这时候就要考虑换版了。
关于受控文件LZ自己看4.3.1吧，上面要求的都要受控。我们常说的受控文件实际上是受控版本的文件。概念不要混淆了。

公司在09年10月换了营业执照，实验室由第一方变成了第三方，组织机构图变了，这样文件是换版吧？

实验室由第一方变第三方，第三方实验室必需取得资质认定计量认证，公正性方面要求也不一样，组织机构图都变了，文件体系应该要换版了。

实验室的文件有的可以不受控，比如认证申请时上报的手册和程序文件，给上级领导及有关人员的手册、程序文件可以不受控。

1.需要确认
2 文件换版的时候发布实施日期要写现在的日期，要是仅是一次修订二次修订但没有换版，发布实施日期应该还是以前的日期。
3 基本上所以实验室的文件都要受控（手册、程序、作业指导书、表单、检测标准、计划等），像期刊方面的杂志不需要受控