【求助】问问拉曼分析

基线越来越不平应该是荧光的干扰吧。
首先比较强度前，得考虑一些问题，比如所用的样品浓度或者测试的量是否一样，如果不一样，没得搞啦，浓度大的或固体粉末多的，峰强度当然要大，这样比较强度的变化，没有什么意义；如上，楼主做了一系列的样品，如果保证不了量一样，做不同样品的强度比较，呵呵，我是不相信数据的。比较一些峰的比率倒是可以考虑一下。

其次是荧光的问题，这个其实可计算的，较为麻烦点，如果单纯是样品的荧光，可以用1064 nm避免，现在很多实验室有多激光源，达到这个目的很容易。

在催化过程中，做原位的拉曼或红外光谱（in situ），保证相同的位置和spot size，峰的强度变化，位移等，就很能说明问题了，比如量增加，或者化学作用，或者有新的催化产物等等。