【求助】请教：检测出峰问题？

根本的说影响CE出峰时间,主要包括:
1. 柱子长短,如果分离效果足够好,那就用很短的柱子,或者反段进样对于柱长限定的卡和如BECKMAN.
2. 样品所带电荷和电渗流, 可通过改变pH值调节, 电渗流除了改变pH,还可以通过添加修饰改变.
3. 你还可以简单的增大分离电压,如果电流不是很大的话.
你的问题太不详细了,很难说添加什么修饰剂.

楼主想问什么问题，真是没有搞明白！

不好意思，呵呵，我做的手性拆分，现在分离度能达到1.4，但是峰形有点宽，尝试了不同的电压，电流达到接近70μA,并且效果不明显，样品对PH的变化很敏感，想通过添加剂的方法，但不知道用什么合适，环糊精用量已经到了40mM....还望多多指教！

可以适当的加一些其他物质，但良药比你现在的环糊精的良药小的多，比如Tris，SDS等这样的物质，尿素有的时候也可以改善峰型！

手性分离，呵呵，版主mm可是这方面的专家了

您有什么高见？

如果样品对pH很敏感的话，你可以聚丙烯酰胺选择涂层柱（中性涂层），这样你就可以根据样品来选择pH，无须考虑电渗流。
以我的观点，如果CDs已经达到40mM，而且分离时间很长，分离度不好，那么为何不选择换一种手性选择剂。
想提高分离度，可是试着添加些SDS，或者有机添加剂。

版主mm的博士论文就是研究手性分离的，她是这方面的专家

博士论文是研究手性分离的？论文在网上可以检索到么？想学习一下！