原子荧光光谱(AFS)
第1楼2005/10/26
能不能再消解的时候出问题了呢?我取0.2000G土样加1+1王水在煮沸水浴锅中消解2小时,用10%盐酸定溶。
第2楼2005/10/26
你曲线的线性范围是多大的,要不你试试比原来缩小五倍到十倍,同时也减小取样量,再做做看看!!
第3楼2005/10/28
测汞原子化器以10mm为佳,但是可能仪器的零平面不一样,需要调教的。还有,你使用的盐酸可能高了,测定汞不需要这么高的盐酸,相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2%的硼氢化钾和1%的盐酸。另外,使用的器皿需要使用酸浸泡清洗,使用的酸需要优级纯,水是超纯水,硼氢化钾是95%含量,这些都需要作汞空白试验的。
第4楼2005/10/29
我怀疑是汞在消解这程中损失了,我天天作土壤,多低的多高的我都作过,可以将条件优化后测定
第5楼2005/10/29
王水加多少?我想知道 盐酸5%怎么样?我按国标做土壤中汞,空白太高,不知是高锰酸钾或盐酸羟氨含汞?想换方法试试,有好方法请发邮件sjb215600@sina.com。
第6楼2005/10/29
第7楼2005/10/29
参考一下原子荧光-前处理,其实土壤是比较简单的了,需要耐心和细心,自己好好试试,不行再联系。
第8楼2006/04/14
酸度太高了不过降了酸度我也出现过这种情况
第9楼2006/04/18
建议你用国标土壤样品做曲线,这样国标土样的汞就来者不怕了,我以前也出现过这种问题,用纯标液做曲线,不管怎么做实测值都比标值高差不多一倍,后来用以上提到的方法就迎刃而解了,原因我现在还弄不清楚。
第10楼2007/12/06
我觉得是王水配制有问题
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