仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

很怪的氢谱

  • xiangziholy
    2005/10/26
  • 私聊

核磁谱图交流

  • 注意中间部分,氧邻位的亚甲基居然是双峰,五元环上N邻位的亚甲基也分开了,比例差不多1:1,是由于酰胺键使N不能自由翻转形成手性中心吗?
    FID

附件:

FID
    +关注 私聊
  • 第1楼2005/10/26

    [quote]原文由 xiangziholy 发表:注意中间部分,氧邻位的亚甲基居然是双峰,五元环上N邻位的亚甲基也分开了,比例差不多1:1,是由于酰胺键使N不能自由翻转形成手性中心吗?

    按理2位上的两个H应该是AB系统,1位上的两个H也有可能是AB系统,看看你说的双峰两侧是否有对称的小峰?可以把图谱贴上来.

0
    +关注 私聊
  • 第2楼2005/10/27

    我觉得传上来的图都不清楚,所以把FID文件压缩打包了。
    我只会用SNAPSHOT抓图,等会儿传上来。

0
0
0
    +关注 私聊
  • 第5楼2005/11/18

    很有意思的现象.
    自然 N=C-O 是主要因素, 另外螺型结构或许也是原因之一, 可以探讨看看.
    五元环上N邻位有两个亚甲基, 另一个的情况如何?

0
0
    +关注 私聊
  • 第7楼2007/01/23

    有点意思哦,不过应该不是一般的原因,有点复杂

0
0
    +关注 私聊
  • 第9楼2008/12/27

    这个并不奇怪,这个结果不是由于酰胺键使N不能自由翻转造成的。

    准确地说,应该是由于酰胺键N-C(=O)不能自由旋转,形成syn-和anti-两种旋转异构体(syn-rotamer and anti-rotamer),键接在酰胺键上的亚甲基们成近似共平面结构,两种旋转异构体互变缓慢,所以那两个亚甲基在syn-和anti-rotamers中分别处于不同的化学环境中,在核磁谱图中才表现为两组峰,但那不是双峰。你查查2005年Tetrahedron Asymmetry,好像有篇文章利用这个概念的例子。另外在Chemical Reviews(应该是2004年,忘了确切时间)中,有一篇题目好像是“The Assignment of Absolute Configuration by NMR”,其中有部分内容可参考。


    xiangziholy 发表:注意中间部分,氧邻位的亚甲基居然是双峰,五元环上N邻位的亚甲基也分开了,比例差不多1:1,是由于酰胺键使N不能自由翻转形成手性中心吗?
    FID

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...