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【求助】请问，我的 C1s 这样分峰合适吗？

dragon763182

2010/06/18

XPS及其它能谱仪

请大家帮我看看，我的C1s分峰合适吗，第一个样品里面没长链羧酸，第二个样品加了长链羧酸，但怎么都是出两个峰？如果288左右的峰是羧酸的话，第一个不应该出峰啊，难道是空气中的CO2引起的？加了羧酸的比未加的大了0.2eV，这个怎样解释合适？另外，我拆成两个峰合适吧？有的文献拆成了286.4和288.8的两个峰. 请大家指点。多谢！

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wonchipper

第1楼2010/06/22

作活性炭表面的分析，对c1s应该如何分峰啊，c有好多结合能的数据，需要分成几个峰啊，看文献有的分四个有的分六个，这个选择的依据是什么呢

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yuansu123456

第2楼2010/06/22

根据我的理解，分峰拟合是有一定随意性的，具体分几个峰，要看谱图+实际可能存在的状态。上面的数据分成2 3 4 个峰都可以，但要考虑分出来的峰是否有实际意义。
我在测试中，也的确碰到没有羧基的测出288左右有明显的峰，也不好解释，可能的原因有很多：比如表面-OH氧化造成的，样品受含羧基物质污染等。总之难以解释得通啊，希望方家能够给出高见啊

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